A.来自医院的死亡病例
B.来自社区的现患病例
C.来自医院的新发病例
D.来自社区的死亡病例
E.来自社区的新发病例

A.患者及亲属的发病率与遗传度和一般群体发病率有关系
B.再发风险受病情的影响，病情重者，再发风险高
C.在一个家庭中，罹患成员越多，再发风险越高
D.再发风险与疾病的性别比例有关。发病率高的性别，子女再发危险率反而低
E.以上都对

A.包括几代人在内的大家系
B.能得出疾病遗传因素的多个家系
C.仅包括父母和子女的小家系
D.包括父母、子女和先证者的小家系
E.系谱分析单位

A.研究人类的某些数量和质量性状在家系中的传播方式
B.研究某疾病相关遗传因子的分离比
C.通过分析在染色体上已知位点的基因和某疾病易感基因连锁关系，从而将该易感基因在染色体上予以定位的分析方法
D.应用遗传平衡定律估计群体中所研究疾病的基因频率和基因型频率
E.研究某种疾病或性状发生中遗传因素和环境因素相对作用的大小

A.实验实际观察的子代同胞分离比与常染色体显性遗传所决定的理论分离比有无统计学差异
B.检验实际观察的子代同胞分离比与常染色体隐性遗传所决定的理论分离比有无统计学差异
C.实验实际观察的子代同胞分离比与性染色体显性遗传所决定的理论分离比有无统计学差异
D.实验实际观察的子代同胞分离比与性染色体隐性遗传所决定的理论分离比有无统计学差异
E.检验实际观察的子代同胞分离比与某种特定遗传方式所决定的理论分离比有无统计学差异

A.发病率递减顺序：一级亲属>二级亲属>三级亲属
B.病例亲属患病率大于对照亲属患病率
C.病例组有家庭史的比例高于对照组
D.病例组亲属队列的发病密度高于对照亲属队列
E.以上都不对

A.多因子遗传病再发风险与疾病的性别比率无关
B.若某种疾病发病在人群中明显的性别差别，发病率高的性别，子女再发风险高
C.若某种疾病发病在人群中有明显的性别差别，发病率高的性别，子女再发风险反而低
D.若某种疾病发病在人群中有明显的性别差别，子女再发风险与性别无关
E.以上都不对

A.受亲属血缘关系影响，血缘关系越近，发病率越高
B.家庭中患病成员越多，再发风险越高
C.再发风险受病情影响，病情重者，再发风险率高
D.再发风险与疾病性别比率有关
E.以上都对

A.带有隐性致病基因（杂合子）者
B.带有显性基因但未外显或迟发外显者
C.带有平衡易位染色体者
D.以上3点都包括
E.只有带有显性基因者

A.表现型正常，但携带致病基因，并能传递给后代使其发病
B.遗传患病者的亲属
C.自身携带致病基因但并不能传递给后代
D.能将自身携带的致病基因传递给后代的遗传病患者
E.以上都不是