A.RR
B.OR
C.AR
D.PAR
E.PARP

A.探索病因及影响因素
B.评价预防策略和措施的效果
C.疾病监测
D.治疗病人
E.研究疾病的自然史

A.上市5年以内的药品和列为国家重点监测的药品，报告该药品引起的所有可疑不良反应
B.上市10年以内的药品和列为国家重点监测的药品，报告该药品引起的所有可疑不良反应
C.上市2年以内的药品和列为国家重点监测的药品，报告该药品引起的所有可疑不良反应
D.上市5年以上的药品，主要报告该药品引起的严重、罕见或新的不良反应
E.上市2年以上的药品，主要报告该药品引起的严重、罕见或新的不良反应

A.ADR发生率
B.ADR死亡率
C.ADR经济耗损的评价
D.ADR保护率
E.ADR感染率

A.药物因素
B.机体因素
C.给药方法
D.药物相互作用
E.误用药物

A.回忆偏倚
B.报告偏倚
C.诊断怀疑偏疑
D.暴露怀疑偏倚
E.测量偏倚

A.试验的措施要有反应性和可度量性
B.测量方法要求良好的敏感性和特异性
C.测量指标的判断标准和临床意义要明确
D.测量手段要有先进性
E.测量数据必须来自实验室

A.串联可提高特异度
B.并联可提高灵敏度
C.串联时每一试验为阳性时才诊断为阳性
D.并联时任何一个试验阳性时即诊断为阳性
E.串联可提高灵敏度

A.阳性预告值，阴性预告值
B.灵敏度，特异度
C.漏诊率，误诊率
D.正确诊断指数
E.发病率，病死率

A.使患者充分认识治疗的目的和意义，取得患者的积极配合
B.改善医疗的各个环节
C.保持良好的医患关系
D.加强社会和家庭的督促和支持
E.加强对患者依从性的监测