在某一特定的生产阶段，将以前生产的一批或数批符合相应质量要求的产品的一部分或全部，加入到另一批次中的操作。
最新试题
下列不属于文件类型的是（）
下列不属于操作标准文件特性的是（）
生物制品在低温条件下容易冻结而变质，造成药品无法再用。
不可以重新包装的产品是（）。
黄色状态标识为物料质量的（）状态。
只要制定生产工艺规程，就能确保药品质量的可持续性、稳定性。
下列何种情况，设备的状态标识为“待清洁”（）
在设备维护过程中应防止下列哪些风险（）
经批准的合格供应商名单相关要求，名单内容不包括（）。
药品质量管理跟哪些岗位相关？（）
