A.荷兰
B.美国
C.比利时
D.丹麦
E.澳大利亚

A.以动物实验为基础
B.实验中有专家参与或指导
C.对受试者做到知情同意
D.实验中若出现严重的可能危害受试者利益的情况发生，在不影响实验继续的前提下，要立即采取措施以减轻对受试者的伤害
E.实验中若出现严重危害受试者利益的情况发生，要马上中止实验

A."知情"是指受试者参加实验前，知道即将开始的实验的目的、方法、预期的好处，不包括潜在的严重的风险，以免增加受试者的心理负担
B."同意"是指受试者口头上明确表示同意参加实验
C.缺乏或丧失自主能力的人不能作为受试者参加实验
D.已同意参加实验的受试者签署知情同意书后，可以随意退出实验
E.如果受试者是病人，不能参加人体实验

A.必须在开始之前提交伦理委员会审查
B.在进行中必须提交伦理委员会审查
C.必须在开始之后提交伦理委员会审查
D.必须在完成之后提交伦理委员会进行监督
E.只要遵守国际国内准则就无须提交伦理委员会审查

A.《赫尔辛基宣言》
B.《纽伦堡法典》
C.《日内瓦宣言》
D.《东京宣言》
E.《夏威夷宣言》

A.医德评价的主体有两种：他人和自己
B.进行医德评价的标准依据每个人不同而不同
C.医德评价是医德原则和规范转化为医务人员行为的中介和桥梁
D.进行医德评价不能只看行为的客观效果
E.医德评价的方式有社会舆论、内心信念和传统习俗

A.坚持学习医德的理论知识
B.坚持持之以恒
C.坚持自我评价
D.追求慎独
E.坚持医疗卫生实践

A.动机与手段的统一
B.动机与效果的统一
C.手段与效果的统一
D.目的与效果的统一
E.动机与目的的统一

A.社会习俗、社会舆论和传统信念
B.传统习俗、个人修养和社会信念
C.内心信念、传统习俗和社会舆论
D.社会舆论、传统信念与良好动机
E.完美效果、社会习俗和内心信念

A.对症下药，剂量适宜
B.要为患者选择贵重有效的药物
C.合理配伍，细致观察
D.节约费用，公正分配
E.合理配伍，对症下药