A.其产品及说明书必须报国务院卫生行政部门审查批准
B.其产品及说明书必须报国务院卫生行政部门审查备案
C.不得有害于人体健康
D.其产品说明书内容必须真实
E.经产品的功能和成分必须与说明书相一致,不得有虚假
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A.符合食品卫生标准和卫生要求而加入的
B.为防病等特殊需要加入的
C.为具有特定保健功能而加入的
D.利用新资原生产的食品新品种
E.按照传统既是食品又是药品的作为原料、调料或者营养强化剂加入的
A.超过保质期限的
B.加入药物的
C.掺假、掺杂、伪造,影响营养卫生的
D.病死、毒死或者死因不明的禽、畜、兽,水产动物等及其制品
E.未经兽医卫生检验或者检验不合格的肉类及其制品
A.直接入口的食品应当有小包装或者使用无毒清洁的包装材料
B.应当有相当的消毒,更衣、采光、通风、照明、防尘、洗涤、污水排放等设施
C.保持内外环境整洁,采取消除苍蝇、老鼠、蟑螂和其他有害昆虫及其孳生条件的措施,与有毒、有害场所保持规定的距离
D.食品生产经营企业取得卫生许可证
E.食品生产经营企业应当有与产品品种数量相适应的食品原料处理、加工、包装、贮存等厂房或者场所
A.1年
B.2年
C.3年
D.6个月
E.3个月
A.1天
B.2天
C.3天
D.4天
E.5天
A.国务院卫生行政部门
B.省级卫生行政部门
C.国务院质量技术督察部门
D.省级质量技术监督部门
E.省级环境保护部门
A.可能是二级医疗事故的
B.可能是三级医疗事故的
C.患者因病死亡的
D.导致1人人身损害后果的
E.导致2人人身损害后果的
A.向所在科室负责人报告
B.向所在地卫生行政部门报告
C.向所在地检察机关报告
D.向当地医师协会报告
E.向所在医疗机构负责人报告
A.在紧急情况下为抢救垂危患者生命而采取紧急医学措施造成不良后果的
B.在医疗活动中由于患者病情异常或者患者体质特殊而发生医疗意外的
C.在现有医学科学技术条件下,发生无法预料或者不能防范的不良后果的
D.过错输血感染造成不良后果的
E.由于患者不配合治疗而延误诊疗导致不良后果的
A.法律、行政规章
B.行政法规和规章
C.医疗卫生管理法律、行政法规、部门规章和诊疗护理规范、常规
D.卫生国际条约
E.部门规章
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《执业医师法》规定,下列情形之一的不应予注册()。
“县级人民政府卫生行政部门应当自接到医疗机构的报告或者当事人提出医疗事故争议处理申请之日起7日内移送上一级人民政府卫生行政部门处理”。下列哪一项不属于上面规定的范围?()
对造成术后腹痛这一后果应承担责任的为()
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对郑某的发病必须按卫生部规定的时限向当地卫生防疫机构报告疫情的是()
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传染病病人用过的医疗器械、用品的消毒处理原则为()。
白某被判刑后其执业()
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