A.染色体异常
B.DNA分子个别碱基变化
C.DNA分子个别核苷酸变化
D.小片段DNA突变
E.染色体数目改变

A.几乎遍布整个人类基因组
B.多态性要少于STR的多态性
C.平均1000bp就有1个SNP
D.继STR后新一代的遗传标记
E.总数可达100万个

A.系谱中往往只见到男性患者
B.如果母亲是携带者，只有儿子会是患者
C.如果父亲是携带者，则女儿有一半是携带者
D.遗传性葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症属于X连锁隐性遗传性疾病
E.人群中女性患者较男性患者多

A.人类疾病基因定位最常用的技术是基因组扫描技术
B.最经典的统计学分析方法是连锁分析
C.基因组扫描就是在基因组中每隔一定的距离设立一个遗传学标记
D.它将通过遗传连锁或细胞学定位技术将疾病基因定位于染色体特定区带
E.它是以连锁现象为理论基础，研究致病基因与参考位点（遗传标记）的关系

A.家系中患者的分布呈散发
B.疾病在家系成员中的传递是不连续的
C.患者的父母往往一方是患者
D.他们的子代有1/2的患病可能性
E.苯丙酮尿症属常染色体隐性遗传病

A.等位基因特异性寡核苷酸片段分析
B.SSCP分析
C.基因芯片技术
D.Taqman技术
E.PCR-RFLP

A.我国区域分布呈北高南低的特点
B.属X连锁隐性遗传性疾病
C.G6PD缺乏症是新生儿病理性黄疸的主要原因
D.女性杂合子患者，平时无自觉症状，部分患者可表现为慢性溶血性贫血症状
E.临床表现与一般溶血性贫血大致相同

A.SSCP分析
B.PCR-RFLP
C.Taqman技术
D.连锁分析
E.等位基因特异性寡核苷酸片段分析

A.RFLP
B.VNTR
C.SSCP
D.SNP
E.STR

A.PCR扩增、电泳分离、分析等位基因片段大小
B.单链构象多态性分析
C.DNA测序仪直接序列分析
D.复合扩增技术
E.基因芯片技术