A.(该项目的可接受结果数/该项目的不可接受结果数)×100%
B.(该项目的可接受结果数/该项目的总的测定样本数)×100%
C.(该项目的可接受结果数/该次活动的不可接受结果数)×100%
D.(该项目的可接受结果数/该次活动的总的测定样本数)×100%
E.(该项目的不可接受结果数/该项目的总的测定样本数)×100%
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A.每次活动计划应提供至少5个样本,每年在大概相同的时间间隔内,最好组织3次质评活动
B.质评样本的浓度应包括临床上相关的值,即患者样本的浓度范围
C.样本只能通过邮寄方式向参与实验室提供,尤其是我国实验室参与的CAP室间质评
D.组织者必须指明每个样本所需评价的项目,因为常常有一个样本需测定几个项目
E.为了确定定量测定项目实验室结果的准确性,计划必须将每一分析项目实验室结果与10个或更多仲裁实验室90%一致或所有参加实验室90%一致性得出的结果进行比较
A.回收试验是精密度评价的常用方法
B.方法比较试验和重复性试验均是精密度评价的常用方法
C.批内精密度就是指日内精密度
D.可用CLSIEP-6进行精密度评价
E.根据CLSIEP-15,批内精密度可能比总精密度还大
A.CLSIEP-5
B.CLSIEP-6
C.CLSIEP-9
D.CLSIEP-15
E.CLSIEP-2
A.CLSIEP-5
B.CLSIEP-6
C.CLSIEP-9
D.CLSIEP-15
E.CLSIEP-2
A.4.84~6.16mmol/L
B.5.06~5.94mmol/L
C.7.975~8.525mmol/L
D.7.70~8.80mmol/L
E.7.425~9.075mmol/L
A.5.28~5.72mmol/L
B.5.06~5.94mmol/L
C.4.84~6.12mmol/L
D.5.00~6.00mmol/L
E.7.425~9.075mmol/L
A.5.50和8.25mmol/L
B.5.06和7.70mmol/L
C.5.280和7.975mmol/L
D.5.720和8.525mmol/L
E.5.94和8.80mmol/L
A.系统误差
B.随机误差
C.系统误差和随机误差
D.回收误差
E.不能反映
A.9.09%和3.03%
B.0.50%和0.25%
C.5.0%和8.0%
D.2.75%和2.06%
E.3.25%和4.75%
A.违背22s失控
B.违背13s失控
C.违背R4s失控
D.在控
E.无法判断
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