A.大肠埃希菌DNA聚合酶Ⅰ
B.大肠埃希菌DNA聚合酶Ⅱ
C.大肠埃希菌DNA聚合酶Ⅲ
D.Klenow片段
E.Taq酶
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C.T4多核苷酸激酶标记DNA的5′末端
D.Klenow片段标记DNA的3′末端
E.PCR标记法
A.标记方法成熟,有多种标记方法可供选择
B.可以克隆到质粒载体中进行无限繁殖,制备方法简便
C.适用于基因表达的检测
D.相对于RNA而言,cDNA探针不易降解
E.不含有基因的内含子序列,用于检测基因表达时杂交效率要明显低于DNA探针
A.序列短,对碱基组成和探针结构要求不高
B.杂交时间长,杂交信号强
C.灵敏性和特异性都很高
D.可以用于点突变的检测
E.制备方法复杂,价格较高
A.可以发生在DNA与DNA之间
B.可以发生在RNA与RNA之间
C.可以发生在RNA与DNA之间
D.要求两条单链的碱基完全互补
E.杂交的严格度由反应体系中的盐浓度、温度等决定
A.升高
B.降低
C.先升高后降低
D.先降低后升高
E.不变
A.标志补救筛选
B.插入表达筛选
C.抗性筛选
D.限制性内切酶酶切图谱分析
E.核酸分子杂交筛选
A.磷酸钙共沉淀法
B.脂质体法
C.显微注射法
D.噬菌体感染
E.氯化钙法
A.具备自我复制的能力,有较高的拷贝数
B.载体必须具有一个或多个筛选标志
C.能容纳外源性的DNA分子
D.具备一个或多个限制性内切酶的单一识别和切割点
E.必须能够表达外源基因
A.黏粒载体
B.人工染色体
C.质粒载体
D.噬菌体载体
E.病毒载体
A.TaqDNA聚合酶
B.T4DNA聚合酶
C.反转录酶
D.Klenow酶
E.DNA聚合酶I
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