A.填充剂的理化性质不可以改变
B.流动相缓冲盐浓度可以在±10%范围内调整
C.检测波长可以改变
D.检测器类型可以改变
E.进样体积可以调整以满足系统适用性要求
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A.色谱过程中携带待测组分向前移动的物质称为流动相
B.与固定相处于平衡状态、带动样品向前移动的另一相
C.常见的流动相主要有:乙腈-水溶液、乙腈-醋酸水溶液、甲醇-水溶液等
D.用作流动相的物质有:气体、液体、超临界流体等
A.电位滴定可用于滴定突跃小或不明显的滴定反应
B.电位滴定可用于有色或浑浊试样的滴定
C.电位滴定装置简单、操作方便,可自动化
D.电位滴定采用等步长滴定
A.色谱柱的长度和内径
B.色谱柱的使用温度
C.流动相
D.色谱柱的填充基团
A.片剂溶出度检验方法有桨法、篮法、小杯法等
B.胶囊剂可使用篮法检验
C.胶囊剂必须使用沉降篮
D.胶囊剂使用篮法和沉降篮效果一致
A.草酸盐标准缓冲液
B.苯二甲酸盐标准缓冲液
C.硼砂标准缓冲液
D.氯化钠标准缓冲液溶液
A.严重噪声异常
B.基线漂移异常
C.出现平头峰等异常峰
D.峰面积异常
A.于棕色瓶中于暗处保存
B.配制时要加入过量KI
C.使用于棕色酸式滴定管
D.滴定管读数时,读取弯月面两侧最高点
A.溴化钾片应透明,基线应大于75%透过率
B.除在3440Cm-1及1630Cm-1附近因残留或附着水而呈现一定的吸收峰外,其他区域不应出现大于基线3%透过率的吸收谱带
C.溴化钾片出现轻微裂纹不影响测定,可以继续使用
D.溴化钾片不可在空气中长期暴露
E.溴化钾片不可裸手接触,可用镊子取用
A.氯化钾
B.溴化钾
C.氢氧化钠
D.硅胶
A.辅料无干扰,待测成分的晶型不变化,可直接与原料药的标准光谱进行比对
B.辅料无干扰,但待测成分的晶型有变化,可用对照品经同法处理后的光谱比对
C.待测成分晶型无变化,而辅料存在不同程度的干扰,可参照原料药的标准光谱,在指纹区选择3~5个不受干扰的待测成分的特征谱带作为鉴别的依据
D.待测成分的晶型有变化,辅料也存在干扰,不宜采用红外光谱鉴别
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药用辅料的质量标准收载在药典的()。
第三方测定凡士林熔点时,供试品的预处理要求:取供试品适量,缓缓搅拌并加热至温度达(),放入一平底耐热容器中使供试品的厚度为12mm±1mm,放冷至较规定的熔点上限高,8~10℃。然后用温度计黏附供试品。
药物的检查项下不包括的内容是()。
红外样品分析中,固体样品压片常用的试剂为()
《中国药典》中对药物近似溶解度描述的名词术语的解释在哪个部分查询?()
阿贝氏折光仪的最小读数是()。
旋光度、折光率测定的光线均为()。
检验人员检测样品必须按照()进行操作。
哪些物质具有旋光性?()
熔点测定第三法适用于测定哪类药物?()