A.结合探针的DNA分子
B.探针分子
C.报告基团R
D.淬灭基团Q
E.Taq酶

A.解链单链DNA分子数
B.解链单链DNA和双链DNA分子数之和
C.引物二聚体分子数
D.双链DNA分子数
E.DNA模板数

A.Ct值
B.基线
C.本底信号
D.荧光國值
E.荧光信号

A.荧光探针，dNTP
B.荧光染料，荧光探针
C.荧光染料，DNA聚合酶
D.荧光探针，引物
E.荧光染料，dNTP

A.ApoE，CYP2C19
B.SLCO1B1，CYP2C19
C.SLCO1B1，ApoE
D.SLCO1B1，CYP2C9
E.ApoE，CYP2C9

A.装载试剂→定标→检测样本→质控→卸载样本
B.装载试剂→质控→检测样本→定标→卸载样本
C.装载试剂→定标→质控→检测样本→卸载样本
D.装载试剂→质控→定标一检测样本→卸载样本
E.装载试剂→检测样本→定标→质控→卸载样本

A.一般为给药结束后24小时、48小时和72小时检测血药浓度
B.一般为给药结束后稳态谷浓度检测血药浓度
C.采血类型为血清
D.代谢延迟患者的监测直到MTX< 0.1umol/L即可停止监测
E.样本检测时一般随行6个浓度的定标液和高中低3个浓度的质控品

A.480nm
B.340nm
C.260nm
D.360nm
E.620nm

A.抗体
B.底物
C.辅因子
D.标本中的药物
E.酶标半抗原

A.MTX有效血药浓度范围窄，个体间差异大
B.甲氨蝶吟有害的药物相互作用多
C.甲氨蝶吟毒性较大，任何剂量的MTX都需常规进行TDM
D.大剂量MTX治疗恶性肿瘤时需进行TDM，以便于明确其在体内的清除程度，并及时制订和调整亚叶酸钙解救方案
E.亚叶酸钙的剂量过高会导致治疗失败，但是剂量不足会导致MTX 相关毒性的发生