A.加入金属离子可提高药物稳定性
B.辅料可改变药物理化性质
C.为了能使药物制成适宜于临床应用的剂型，必须添加适宜的辅料
D.辅料可改善药物的外观和味道
E.加入适宜的辅料可降低药物的毒副作用
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A.获取新药的相关理化参数
B.测定动力学特征
C.测定与处方有关的物理性质
D.测定药物与普通辅料间的相互作用
E.评价药物的不良反应
A.麻醉药品
B.精神药品
C.毒性药品
D.非处方药
E.处方药
A.麻醉药品
B.精神药品
C.毒性药品
D.非处方药
E.处方药
A.麻醉药品
B.精神药品
C.毒性药品
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A.非处方药
B.假药
C.劣药
D.一类精神药品
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最新试题
PEG（）。
配制2%盐酸普鲁卡因注射液100ml，用氯化钠调节等渗，所需氯化钠的加入量是（）。
根据药品安全性分为甲类和乙类的药品是（）。
处方应留存2年备查的药品（）。
使用药品类易制毒化学品的药品生产企业，其专用账册保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于的年限是（）。
关于微粒的动力学性质说法错误的是（）
直接作用于中枢神经系统，使之兴奋或抑制，连续使用能产生依赖性的药品（）。
直接接触药品的包装材料和容器未经批准的（）。
不能在大众传播媒体发布广告的药品（）。
药品所合成分与国家药品标准规定的成分不符的（）。