A.光源
B.聚光器
C.目镜
D.物镜
E.滤光片
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A.Cooms于1941年创建
B.Berson和Yallow于1959年创建
C.Nakene和Pierce于1966年创建
D.Miles和Hales于1968年创建
E.mgrall和Perlmann于1971年创建
A.反应体系中,相对于抗原,标记抗体是过量的
B.单位与抗体双位点IRMA均采用固相抗体作分离
C.抗原与抗体的结合属于竞争性结合
D.反应平衡时,游离标记物量与待测抗原量成正比
E.反应平衡时,待测抗原量与结合的*Ag-Ab成反比
A.RIA使用标记抗原,IRMA使用标记抗体
B.RIA中抗体结合标记抗原的量与被测抗原浓度成反比关系,而IRMA中则相反
C.RIA中需对标记抗原抗体复合物、游离标记抗原分别做放射强度测定,IRMA只测定上清液的放射强度
D.RIA用于检测抗原,IRMA用于检测抗体
E.IRMA为非竞争结合,RIA为竞争抑
A.未标记的抗原
B.未标记的抗体
C.标记抗原
D.标记抗体
E.放射性核素
A.用来校正计数器(counter)
B.用得到的计数率去推算试样中所含样品的浓度或含量
C.做质控
D.用来追踪试样的变化
E.鉴定核素的放射化学纯度
A.HRP由具酶活性的蛋白主酶和亚铁血红素辅基构成
B.测定HRP的RZ值,可判断酶活性的高低
C.HRP对酶催化反应中的受氢体专一性要求不高
D.酶变性后,其RZ值不变
E.邻苯二氨底物液被HRP催化显蓝色,其最大吸收波长为492nm
A.检测计数器的背景值
B.检测器的保养擦拭
C.校正计数器计数效率
D.对计数器执行擦拭实验
E.对作业环境进行辐射侦测
A.氯胺T
B.乳过氧化物酶
C.N-溴代琥珀酰亚胺
D.H2O2
E.SHPP
A.符合一定质量要求的放射性核素标记的抗原
B.高纯度的标准品和高质量的特异性抗体
C.合适的标记抗原抗体复合物与游离标记抗原分离技术
D.放射性测量仪器
E.以上均是
A.Cooms于1941年创建
B.Berson和Yallow于1959年创建
C.Nakene和Pierce于1966年创建
D.Miles和Hales于1968年创建
E.Emgrall和Perlmann于1971年创建
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