A.根据国务院卫生主管部门制定的临床应用指导原则，使用麻醉药品和精神药品
B.使用专用处方开具麻醉药品和精神药品
C.处方的调配人、核对人应当仔细核对，签署姓名，并予以登记
D.对麻醉药品和第一类精神药品处方进行专册登记，加强管理
E.经所在地设区的市级人民政府卫生主管部门批准，并取得药品购用印鉴卡
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A.根据国务院卫生主管部门制定的临床应用指导原则，使用麻醉药品和精神药品
B.使用专用处方开具麻醉药品和精神药品
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D.对麻醉药品和第一类精神药品处方进行专册登记，加强管理
E.经所在地设区的市级人民政府卫生主管部门批准，并取得药品购用印鉴卡
A.根据国务院卫生主管部门制定的临床应用指导原则，使用麻醉药品和精神药品
B.使用专用处方开具麻醉药品和精神药品
C.处方的调配人、核对人应当仔细核对，签署姓名，并予以登记
D.对麻醉药品和第一类精神药品处方进行专册登记，加强管理
E.经所在地设区的市级人民政府卫生主管部门批准，并取得药品购用印鉴卡
A.药品储备制度
B.处方药与非处方药分类管理制度
C.制定和执行药品保管制度
D.符合国家药品标准
E.实行特殊管理
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A.符合国家药品标准
B.处方药与非处方药分类管理制度
C.制定和执行药品保管制度
D.中药品种保护制度
E.组织药典委员会，负责国家药品标准的制定和修订
A.符合国家药品标准
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C.制定和执行药品保管制度
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E.组织药典委员会，负责国家药品标准的制定和修订
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B.处方药与非处方药分类管理制度
C.制定和执行药品保管制度
D.中药品种保护制度
E.组织药典委员会，负责国家药品标准的制定和修订
A.具有能够保证制剂质量的设施、管理制度、检验仪器和卫生条件
B.是本单位临床需要而市面上没有供应的品种
C.制定和执行药品保管制度
D.建立和执行进货检查制度
E.调配处方，必须经过核对
A.具有能够保证制剂质量的设施、管理制度、检验仪器和卫生条件
B.是本单位临床需要而市面上没有供应的品种
C.制定和执行药品保管制度
D.建立和执行进货检查制度
E.调配处方，必须经过核对
A.具有能够保证制剂质量的设施、管理制度、检验仪器和卫生条件
B.是本单位临床需要而市面上没有供应的品种
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