A.阿曲库铵通过霍夫曼降解
B.琥珀胆碱通过假性胆碱酯酶水解
C.维库溴铵部分经肾排泄
D.阿曲库铵的代谢产物存在神经肌肉阻滞作用
E.潘库溴铵可引起高血压和心动过速
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D.维库溴铵
E.罗库溴铵
A.毒蕈碱样受体兴奋产生心脏抑制,呼吸道和内脏平滑肌收缩
B.毒蕈碱样受体主要分布于交感神经和副交感神经节细胞
C.烟碱样受体主要分布于外周脏器
D.腺体的烟碱样受体兴奋,激活细胞内生物效应,引起细胞分泌
E.突触前烟碱样受体兴奋可能减少节后副交感神经释放乙酰胆碱
A.突触前膜再摄取
B.肝、肾代谢
C.神经末梢的胆碱乙酰化酶水解
D.突触间隙的乙酰胆碱酯酶水解
E.突触间隙的MAO所破坏
A.心率减慢
B.胃肠道平滑肌收缩
C.胃肠道括约肌收缩
D.膀胱括约肌舒张
E.瞳孔括约肌收缩
A.抗胆碱酯酶药可拮抗去极化肌松药
B.低温可以影响抗胆碱酯酶药对肌松药的拮抗作用
C.为消除抗胆碱酯酶药所引起的毒蕈碱样作用,常需伍用抗胆碱药物
D.酸碱与电解质失衡可以影响抗胆碱酯酶药的拮抗作用
E.使用抗胆碱酯酶药应根据肌张力监测结果,当T1>25%时拮抗效果较好
A.药量达7~10mg/kg或总量超过1g
B.血浆胆碱酪酶异常
C.电解质紊乱
D.重症肌无力
E.配伍应用麻醉性镇痛药
A.使颅内压、胃内压、眼内压升高
B.可引起术后肌痛
C.可用抗胆碱酯酶药拮抗
D.经血浆假性胆碱酯酶水解
E.禁用于大面积烧伤、严重创伤、截瘫患者
A.强直刺激后单刺激出现肌颤搐易化
B.出现强直刺激和四个成串刺激的肌颤搐衰减
C.轻度的交感神经兴奋作用
D.抗胆碱酯酶药可能有拮抗作用
E.多数患者肌张力恢复延迟
A.异丙酚
B.咪达唑仑
C.琥珀胆碱
D.依托咪酯
E.氯胺酮
最新试题
药物通过细胞膜转运的特点正确的是()。
沸点低、不宜使用标准蒸发器的挥发性麻醉药的是()。
经消化道吸取的药物通常()。
为什么口服给药后,进入体循环的量常小于所给剂量?
“生物利用度”一词系指到达何处的药量与速度()。
()麻醉作用慢、弱、久,无镇痛、肌松作用,对呼吸、循环抑制轻。
()难溶于水,清醒迅速完全,无镇痛,肌松作用,对呼吸、循环抑制明显。
血管外给药血药浓度-时间曲线的峰值接近于()。
()镇痛作用强、肌张力增加,对呼吸、循环抑制轻。
与其合用,可产生显著第二气体效应的是()。