竞争性拮抗剂效价强度参数pA2的定义是()。
A.使激动剂效应减弱一半时的拮抗药浓度的负对数
B.使加倍浓度的激动药仍保持原有效应强度的拮抗药浓度的负对数
C.使用加倍浓度的拮抗药仍保持原有效应强度的激动药浓度的负对数
D.使激动药效应减弱至零时的拮抗药浓度的负对数
E.使激动药效应加强一倍的拮抗药浓度的负对数
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A.与受体结合后一定能产生明显效应
B.能抑制激动药的最大效应
C.增加激动药剂量时,不能增大效应
D.同时具有激动药的性质
E.使激动药量效曲线平行右移,最大反应不变
A.激动延髓咪唑啉受体,降低外周交感张力
B.激动外周交感神经突触前膜α1受体
C.激动中枢肾上腺素能神经元上的α2受体
D.降低机体原有交感神经的紧张力
E.通过负反馈机制抑制交感神经末梢释放NE
A.异丙肾上腺素对心脏具有正性变力性与变时性作用
B.异丙肾上腺素对皮肤和黏膜血管有收缩作用
C.异丙肾上腺素通过兴奋β2肾上腺素受体使骨骼肌血管扩张
D.异丙肾上腺素通过兴奋β2肾上腺素受体使支气管平滑肌松弛
E.异丙肾上腺素适用于Ⅱ、Ⅲ度房室传导阻滞
A.2~10μg/(kg·min)
B.1~3μg/(kg·min)
C.>10μg/(kg·min)
D.5~15μg/(kg·min)
E.<2μg/(kg·min)
A.单胺氧化酶(MAO)
B.酪氨酸羟化酶
C.多巴胺脱羟羧酶
D.多巴胺-β-羟化酶
E.苯乙醇胺-N-甲基转移酶
A.抑制肝糖原分解
B.促进胰岛素释放
C.加速脂肪分解
D.抑制脂肪分解
E.增加外周组织对葡萄糖的摄取
A.升压作用弱、持久,反复用药可出现快速耐受
B.升压作用弱、维持时间短
C.升压作用较强、中枢作用不明显
D.升压作用较强、中枢作用明显
E.对代谢作用较强
具有剂量依赖选择性阻滞β1受体作用的药物是()。
A.普萘洛尔
B.吲哚洛尔
C.拉贝洛尔
D.噻吗洛尔
E.美托洛尔
A.血压下降
B.心率下降
C.心排出量下降
D.对心肌收缩力无影响
E.为β肾上腺素能受体阻断药
A.选择性阻滞α受体
B.舒张血管,外周阻力下降
C.对阻力血管的作用大于容量血管
D.肺动脉压降低
E.心肌收缩力减弱