导致神经肌肉接头后膜N2胆碱受体蛋白发生变化和离子通道开放必须有几个α蛋白亚基与激动剂分子相结合()。
A.1
B.2
C.3
D.4
E.5
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A.作用强、起效快、时效短、恢复快
B.无蓄积、无组胺释放和心血管不良反应
C.其代谢产物不具有药理效应
D.阻滞性质为非去极化型
E.以上都是
A.有镇静作用和镇痛作用
B.有镇静作用,无镇痛作用
C.无镇静作用和镇痛作用
D.无镇静作用,有镇痛作用
E.镇痛作用弱
A.为酯类局麻药
B.常用于抗室性心律失常
C.心脏毒性大
D.易为假性胆碱酯酶水解
E.为短效局麻药
A.为酰胺类局麻药
B.不宜用于表面麻醉
C.毒性大
D.局麻作用弱
E.为中效局麻药
A.表面麻醉
B.浸润麻醉
C.神经阻滞
D.椎管内麻醉
E.静脉复合麻醉
A.解离型增多、局麻作用增强
B.未解离型增多、局麻作用增强
C.解离型增多、局麻作用减弱
D.解离型增多、局麻作用减弱
E.作用不受影响
A.剂量的大小可影响局麻药的显效快慢、阻滞深度和持续时间
B.局麻药引起的惊厥是抑制的减弱而不是兴奋的加强导致的
C.局麻药在体液中以解离的碱基和未解离的阳离子形式存在
D.局麻药阻滞Na+内流的作用具有使用依赖性
E.心血管系统对局麻药的耐受性较中枢神经系统大
A.地西泮
B.苯巴比妥钠
C.水合氯醛
D.硫喷妥钠
E.溴化物
A.中枢兴奋性神经元敏感
B.中枢抑制性神经元不敏感,不产生脱抑制
C.兴奋边缘系统所致
D.中枢抑制性神经元更敏感,产生脱抑制作用
E.中枢兴奋性增强
A.轻度兴奋
B.适度抑制
C.先抑制后兴奋
D.先兴奋后抑制
E.完全抑制
最新试题
()水溶液碱性强,小剂量使痛阈降低,对呼吸、循环抑制明显。
()难溶于水,清醒迅速完全,无镇痛,肌松作用,对呼吸、循环抑制明显。
()是决定局麻药的代谢途径并影响作用强度的结构。
长时间吸入可抑制骨髓的是()。
单用即可满足大型手术的是()。
()麻醉作用慢、弱、久,无镇痛、肌松作用,对呼吸、循环抑制轻。
可使闭合空腔增大的是()。
恩氟烷的优点是()。
血管外给药血药浓度-时间曲线的峰值接近于()。
()麻醉作用快、强、短,无镇痛、肌松作用,对心血管功能影响小。