A.肌松作用强而持久
B.大量快速注射不引起组胺释放
C.为去极化肌松药肌松,作用与琥珀胆碱相似
D.可经Hofmann消除
E.可迅速被假性胆碱酯酶水解
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A.为短效肌松药
B.能引起较明显的组胺释放
C.有抗迷走神经作用
D.可经Hofmann消除
E.对心血管影响小
A.琥珀胆碱
B.泮库溴铵
C.维库溴铵
D.米库溴铵
E.右旋筒箭毒碱
A.琥珀胆碱
B.泮库溴铵
C.维库溴铵
D.阿曲库铵
E.米库溴铵
A.胆碱酯酶水解
B.肾排泄
C.肝药酶
D.Hofmann消除和酯酶水解
E.重摄取
A.首次静注在肌松不出现有肌纤维成串收缩
B.对强直刺激或四个成串刺激肌颤搐出现衰减
C.对强直刺激后单刺激反应增强
D.其肌松不为抗胆碱药拮抗
E.其肌松可被新斯的明拮抗
A.由25%恢复至75%之间
B.由30%恢复至75%之间
C.由40%恢复至75%之间
D.由45%恢复至75%之间
E.由50%恢复至75%之间
神经肌肉接头后膜的N2胆碱受体被阻断多少时,肌颤搐才完全抑制()。
A.75%
B.80%
C.85%
D.90%
E.95%
当N2胆碱受体被阻断达到多少以上时,肌颤搐的张力才出现减弱()。
A.55%
B.60%
C.65%
D.70%
E.75%
A.受体构型改变-离子通道开放
B.受体构型改变-离子通道不开放
C.受体构型不改变-离子通道不开放
D.受体构型不改变-离子通道开放
E.两者之间无联系
A.突触后膜
B.突触前膜
C.突触间隙
D.神经末梢
E.神经肌肉接头外
最新试题
沸点最低的挥发性麻醉药是()。
为什么口服给药后,进入体循环的量常小于所给剂量?
经消化道吸取的药物通常()。
沸点低、不宜使用标准蒸发器的挥发性麻醉药的是()。
()水溶液碱性强,小剂量使痛阈降低,对呼吸、循环抑制明显。
()麻醉作用慢、弱、久,无镇痛、肌松作用,对呼吸、循环抑制轻。
()易引起精神运动性反应,增高颅内压,适用于支气管哮喘。
()难溶于水,清醒迅速完全,无镇痛,肌松作用,对呼吸、循环抑制明显。
不宜用于糖尿病的麻醉药是()。
()麻醉作用快、强、短,无镇痛、肌松作用,对心血管功能影响小。