A.肢体不对称性瘫痪
B.感觉障碍
C.脑神经麻痹
D.自主神经功能障碍
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A.脊髓灰质炎
B.急性炎性脱髓鞘性神经根神经病(吉兰-巴雷综合征)
C.急性脊髓炎
D.全身型重症肌无力
E.运动神经元病
A.钠离子通道
B.钙离子通道
C.钠和钙离子通道
D.钾和钙离子通道
A.肢体对称性瘫痪
B.通常下肢先发病,且重于上肢
C.脑神经麻痹
D.近端肌肉重予远端
A.眼外肌
B.四肢肌
C.呼吸肌
D.咽喉肌
E.咀嚼肌
A.眼睑下垂加重
B.吞咽困难加重
C.构音障碍加重
D.呼吸肌无力
E.四肢无力加重
A.全身骨骼肌均可无力
B.眼外肌无力多见
C.无力呈活动后加重、休息后好转
D.病情波动
E.感染后肌无力加重
A.新生儿胸腺异常
B.致病因子经胎盘传入
C.遗传基因决定
D.乙酰胆碱受体发育缺陷
E.不明原因
A.青霉素类
B.丁胺卡那
C.四环素
D.庆大霉素
E.磺胺类药物
A.螺内酯
B.氨基苷类抗生素(卡那霉素、链霉素、庆大霉紊)
C.环磷酰胺
D.肾上腺皮质激素
E.麻黄碱
A.积极控制感染
B.给予新斯的明肌肉注射
C.给予免疫抑制剂治疗
D.气管切开,呼吸机辅助呼吸
E.去除病情加重的诱因
最新试题
周围神经干由许多神经束聚合而成,神经干外有结缔组织膜,称()。各神经束外的结缔组织膜称()。神经束内含有许多神经纤维,神经纤维之间为(),包括胶原纤维、成纤维细胞及基质。
参与MS自身免疫反应的免疫细胞及分子有()、()、()等。
AIDP通常是在急性呼吸道及消化道感染后急性发生的四肢()性、()性瘫痪,可伴有呼吸肌瘫痪。
对于进行性肌营养不良症家族,检出携带者是预防发病的重要措施,采用家系分析:散发病例的母亲或患者的同胞姐妹。属于();有两名以上患者的母亲,但母系亲属中无先证者属于();有一个或以上男患儿的母亲,同时患者的姨表兄弟或舅父也患有同样病者,属于()。
艾滋病(AIDS)是由于()感染所引起的人类()缺陷,导致一系列()感染和()发生的致命性综合征。艾滋病导致神经系统病变的发生率很高,尸检发现()%存在神经系统损害,30%~40%临床上有神经系统症状,且()%以神经系统病变为首发症状。
多发性肌炎是多种病因引起的以骨骼肌()炎性改变和肌纤维()为特征的综合征。同时累及皮肤称为();目前认为多发性肌炎由()介导,而皮肌炎主要为()免疫机制。
根据临床症状的不同组合可将运动神经元病分为4型,即()、()、()、和()其中,()是最常见的类型。
高度提示MS的两个重要体征是()、()。
脊肌萎缩症(spinalmuscularatrophy,SMA)可在()、()或()起病。是一组以()和()的进行性变性为主要特征的遗传性疾病。根据发病年龄和临床表现,可分为四型,即()、()、和()。
重症肌无力的Osserman分型为()、()、()、()、()。