A.应考虑视神经脊髓炎
B.视力下降属于眼科问题
C.符合经典的多发性硬化
D.不必急于用激素治疗
E.应该增强机体的免疫功能，防止复发
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A.脊髓血管畸形
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C.脊髓压迫症
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A.头MRI
B.诱发电位
C.颈椎MRI
D.胸椎MRI
E.肌电图
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B.维生素治疗
C.激素冲击治疗
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A.头MRI
B.CSFOB检测
C.脊髓MRI
D.诱发电位
E.以上均是
A.治愈疾病
B.阻止疾病的进行
C.改善症状
D.预防并发症
E.增强体质
A.安坦
B.复方左旋多巴
C.丙炔苯丙胺
D.溴隐亭
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A.脑出血
B.脑血栓
C.蛛网膜下腔出血
D.癫痫
E.脑栓塞
A.降颅压药
B.溶栓治疗
C.止血药
D.扩血管药
E.抗癫痫药
最新试题
根据临床症状的不同组合可将运动神经元病分为4型，即（）、（）、（）、和（）其中，（）是最常见的类型。
重症肌无力的临床特点是主要侵犯（），症状呈（）及（）。
多发性肌炎目前常用的分类为（），（），（），（），（）。
HIV感染后，经过（）年无症状期，也有超过（）年以上者，最终发展成AIDS者约占10%，AIDS相关症候群（ARC）约占30%，而无症状的HIV携带者约占（），从ARC发展成AIDS者约占15%，所以大量患者为无症状携带者，给AIDS的预防带来极大困难。
Duchenne型肌营养不良症基因定位于（），基因组长2500kb，含有79个外显子，编码3685个氨基组成427kDa的（），分布于骨骼肌和心肌细胞膜的质膜面，起（）作用。
面肩肱型肌营养不良症多数是（）遗传，相关基因位于（）上，基因产物尚不清楚。多在20～30岁隐性起病，首先累及（），表现为眼睑闭合无力，面部表情少，口唇厚而微翘，上肢抬举费力，"翼状肩胛"，后期可累及骨盆带肌。
ADEM的临床表现依病变部位不同可分为（）、（）、（）。
重症肌无力的Osserman分型为（）、（）、（）、（）、（）。
AIDP通常是在急性呼吸道及消化道感染后急性发生的四肢（）性、（）性瘫痪，可伴有呼吸肌瘫痪。
AIDP可有脑神经麻痹，最常受累的是第（）、（）、（）对脑神经，其次为第（）、（）、（）对脑神经。