A.通用引物-PCR方法（generalprimer-media-tedPCR，GP-PCR）
B.多重PCR（multiplexPCR）
C.套式PCR（nestedprimers-polymerasechainreaction，NP-PCR）
D.AP-PCR方法（arbitrarilyprimedPCR）
E.原位PCR技术（insituPCR，ISP（R）

A.酶促标记法是最常用的标记方法，产生比化学标记法高的敏感性
B.酶促标记法简便、快速、标记均匀
C.末端标记的探针比均匀标记的探针有更高的活性
D.末端标记的探针常用于杂交分析
E.均匀标记的探针主要用于DNA的测序

A.要加以标记、带有示踪物，便于杂交后检测
B.应是单链，若为双链用前需先行变性为单链
C.具有高度特异性，只与靶核酸序列杂交
D.探针长度一般是十几个碱基到几千个碱基不等
E.作为探针的核苷酸序列要选取基因非编码序列

A.引物是一条人工合成的寡核苷酸片段
B.引物序列与模板DNA的待扩增区互补
C.在已知序列的模板DNA待扩增区两端各有一条引物
D.引物自身应该存在互补序列
E.引物的3’-端可以被修饰

A.PCR技术是一种体外DNA扩增技术
B.PCR技术能够快速特异地扩增任何目的基，因或DNA
C.PCR方法进行的基因扩增过程类似于体内
D.PCR方法需要特定的引物
E.PCR技术需要在恒温环境进行

A.Southern印迹杂交法是经典的RNA分析法
B.Northern印迹杂交法可用于基因组DNA的定性和定量
C.斑点杂交可以鉴定所测基因的分子量
D.菌落杂交法在平板上直接进行
E.原位杂交用于核酸顺序在细胞水平的定位与测定

A.核酸分子杂交
B.PCR
C.RFLP分析
D.基因测序
E.细胞培养

A.传染病
B.遗传病
C.肿瘤
D.心血管疾病
E.高血压

A.传染病
B.遗传病
C.肿瘤
D.心血管疾病
E.高血压

A.基因诊断可以检测基因的结构是否正常
B.基因诊断可以检测基因的表达是否正常
C.基因诊断可以直接探查基因的存在和缺陷
D.基因诊断的靶物可以是DNA或RNA
E.检测DNA的灵敏度比检测mRNA高