A.血中总药物浓度
B.血中游离药物浓度
C.血与血浆蛋白结合的药物浓度
D.血中与有机酸盐结合的药物浓度
E.视要求不同而定
您可能感兴趣的试卷
你可能感兴趣的试题
A.为免疫激活剂
B.剂量与血药浓度间存在良好相关性
C.与血浆蛋白无结合
D.分布呈单室模型
E.呈双相消除
A.地高辛
B.苯妥英钠
C.利多卡因
D.庆大霉素
E.三环类抗抑郁药
A.药物的吸收和分布
B.药物的分布和生物转化
C.药物的代谢
D.药物的生物转化和排泄
E.药物的吸收和生物转化
A.肝脏
B.胃肠道
C.血浆
D.肺
E.肾脏
A.单室模型
B.二室模型
C.三室模型
D.四室模型
E.多室模型
A.药物在体内生物转化
B.药物排泄随时间变化
C.体内药量随时间变化
D.药物代谢随时间变化
E.药物分布随时间变化
A.清除率
B.半寿期
C.消除速度常数
D.消除百分数
E.AUC
最新试题
治疗药物浓度监测的标本采集时间一般选择在()
下列关于环孢素的叙述,正确的是()
血药浓度存在"治疗窗"的药物是()
有关"首过消除"的叙述,正确的是()
人的总体液量约0.6L/kg体重,若某药的表观分布容积(Vd)=4L/kg体重,则提示()
口服药物通过胃肠道黏膜上皮细胞吸收的主要方式是()血管外注射给药时,药物通过毛细血管吸收的主要方式是()
体内原型药物或其他代谢产物排出体外的过程是()药物从一种化学结构转变为另一种化学结构的过程()药物从剂型中到达体循环的相对数量和相对速度是()药物从给药部位进入体循环的过程是()药物由血液向组织脏器转运的过程是()
有关生物转化的叙述,正确的是()
以上药物中临床长期使用的除哪些药物外均需进行TDM()
若某药在体内各部位(如:肝、肾、脑、血液等)间有较高及相近的转运速率,可在体内迅速达到分布平衡,则该药属于()