A.荧光的强度
B.细胞的大小
C.细胞表面的光滑程度
D.细胞的多少
E.细胞内部结构的复杂程度

A.常用FITC标记小分子抗原
B.测定样品用量少
C.荧光素结合稳定使用寿命长
D.灵敏度较非均相荧光免疫测定法高
E.快速、易自动化、试剂盒专属性强

A.标记物为镧系元素，Eu³⁺最常用
B.标记方法有双抗体夹心法、固相抗体竞争法、固相抗原竞争法
C.测定灵敏度高、分析范围宽
D.标记结合物稳定，有效使用期长，本底较低
E.测量快速、易自动化、无放射性污染

A.阳性细胞的显色分布有胞质型、胞核型和膜表面型三种类型，显色深浅可作为抗原定性、定位和定量的依据
B.标本的特异性荧光强度一般用"+"表示，"++"以上判定为阳性
C.每次实验时均需设立严格的实验对照（阳性和阴性对照），阴性对照应呈"-"或"±"
D.根据呈"+"、"-"的血清最高稀释度判定特异性抗体效价
E."++"代表荧光较弱但清楚可见

A.F/P值越高说明抗体分子上结合的荧光素越少
B.一般用于组织切片的荧光抗体染色以F/P：2.4为宜
C.用于活细胞染色以F/P=1.5为宜
D.该比值是指荧光素结合到蛋白上的量
E.FITC标记的荧光抗体稀释至A495nm约为1.0

A.切片标本一般不宜固定
B.材料要新鲜并立即处理或及时冷藏
C.在染色、洗涤和封埋过程中不可发生溶解和变性
D.标本切片要求尽量薄
E.组织材料可制备成石蜡切片或冷冻切片

A.溶液温度降低，荧光效率增加，荧光强度增加
B.溶液温度升高，荧光效率不变，荧光强度不变
C.溶液温度降低，荧光效率不变，荧光强度不变
D.溶液温度升高自熄灭现象减少
E.溶液温度升高，荧光效率增加，荧光强度增加

A.范德华力
B.氢键
C.离子键
D.共价键
E.静电引力

A.直接法
B.间接法
C.补体结合法
D.间接抑制法
E.双标记法

A.荧光物质被一瞬时光脉冲激发后产生的荧光随时间而衰减到一定程度所用的时间
B.非荧光物质被一瞬时光脉冲激发后产生的荧光随时间而衰减到一定程度所用的时间
C.荧光物质被一瞬时光脉冲激发后产生的荧光随时间而增强到一定程度所用的时间
D.非荧光物质被一瞬时光脉冲激发后产生的荧光随时间而增强到一定程度所用的时间
E.以上都不是