A.X-连锁无丙种球蛋白血症
B.X-连锁高IgM血症
C.X-连锁严重联合免疫缺陷病
D.选择性IgA缺陷病
E.慢性肉芽肿病
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A.反复呼吸道感染
B.严重败血症
C.顽固湿疹
D.真菌感染
E.皮肤化脓
A.红细胞内酶缺陷
B.T细胞功能缺陷
C.B细胞功能缺陷
D.中性粒细胞功能缺陷
E.补体功能缺陷
A.CYBB
B.Btk
C.γc
D.WAbP
E.CIM
A.又称Bruton低丙种球蛋白症
B.只在男性患儿发病
C.患儿反复发生化脓性感染
D.患儿T细胞数目相对较低
E.患儿血清Ig水平很低,甚至测不出
A.选择性IgA缺陷病
B.联合免疫缺陷病
C.原发性吞噬细胞缺陷病
D.原发性免疫球蛋白/抗体缺陷病
E.继发性免疫缺陷病
A.暴发性传染性单核细胞增多症伴病毒相关的噬血细胞综合征
B.淋巴组织恶性肿瘤
C.再生障碍性贫血
D.严重结核感染
E.免疫球蛋白异常
A.IL-2基因
B.XLP(LYP)基因
C.BtK基因
D.IL-2受体基因
E.RAGI基因
A.G杆菌
B.呼吸道合胞病毒
C.EB病毒
D.巨细胞病毒
E.单纯疱疹病毒
A.恶性肿瘤
B.EB病毒感染诱发的免疫缺陷
C.T、B细胞均发生缺陷的联合免疫缺陷
D.淋巴瘤的前期疾病
E.以抗体缺陷为主的原发性免疫缺陷
A.造血干细胞移植
B.定期使用静脉注射免疫球蛋白
C.免疫调节治疗
D.有效抗生素控制感染
E.胎肝移植
最新试题
为预防感染可长期使用()
确诊该病的基因突变位点是()
男婴,6个月。于生后接种卡介苗后引起全身反应。近3~4个月来,感染绵延不断,常患鹅口疮、上呼吸道感染及腹泻肠炎。各项免疫球蛋白测定均低,OT试验多次阴性,E花环试验低于正常。X线胸片:胸腺影缺如。()
其病因是()
胸腺发育不全(DiGeorge)综合征的表现包括()
男孩,12岁。自幼患慢性呼吸道感染及慢性粥样泻,2年前已证实有支气管扩张。扁桃体大小正常。血清免疫球蛋白4000mg/L(400mg/dl),以IgG降低最明显。OT试验阴性,PHA反应低下,E花环形成减少。()
首先要考虑的临床诊断是()
以下哪项实验室特征具有诊断价值()
X连锁慢性肉芽肿病()
淋巴细胞和粒细胞都缺如()