A.IgG亚类缺陷病
B.X连锁先天性无丙种球蛋白血症
C.严重联合免疫缺陷病
D.选择性IgA缺陷
E.湿疹、血小板减少、免疫缺陷综合征
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A.1~2周
B.2~4周
C.4~8周
D.8~16周
E.16~32周
A.80%
B.60%
C.50%
D.30%
E.10%
A.立即使用抗生素预防感染
B.应及时应用静脉注射免疫球蛋白
C.选择合适的免疫学和分子诊断手段以确诊
D.尽早免疫重建
E.进行亲属筛查,发现其他患者或携带者
A.X连锁严重联合免疫缺陷病
B.X连锁无丙种球蛋白血症
C.选择性IgA缺陷病
D.IgG亚类缺陷病
E.普通变异型免疫缺陷病
A.IgM抗体阳性可确诊相应病原的现症感染
B.IgG抗体阳性可确诊既往相应病原感染
C.IgM抗体阳性+急性期、恢复期双份血清IgG抗体滴度四倍增高可确诊相应病原体感染
D.血清学检测是落后的诊断手段,准确率低,应该淘汰
E.IgG是低亲和力抗体,基于IgG的抗原-抗体反应可靠性低
A.反复、慢性感染
B.生长发育延迟
C.自身免疫倾向
D.家族集聚发病
E.肿瘤发生几率增高
A.以抗体缺陷为主的免疫缺陷病
B.严重联合免疫缺陷病
C.吞噬细胞功能缺陷
D.补体缺陷
E.固有免疫缺陷
A.消化道
B.呼吸道
C.泌尿道
D.中枢神经系统
E.皮肤
A.以抗体缺陷为主的原发性免疫缺陷病
B.原发性补体缺陷病
C.T细胞功能缺陷
D.吞噬细胞功能缺陷
E.固有免疫缺陷
A.严重联合免疫缺陷病
B.X-连锁高IgM血症
C.白细胞黏附分子缺陷Ⅰ型
D.X连锁慢性肉芽肿病
E.湿疹、血小板减少、免疫缺陷综合征
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最新试题
慢性良性中性粒细胞减少症的临床表现为()
X连锁慢性肉芽肿病()
女孩,7岁。自幼反复发作鼻窦炎、中耳炎,2岁后步态异常,语音不清,智力较差。体检见两侧耳廓及颈部有毛细血管扩张。OT试验阴性,E花环形成率低,免疫球蛋白测定均低于正常。()
血清免疫球蛋白水平很低或缺如,淋巴细胞9/L,胸腺<2g,往往无哈氏小体()
确诊该病的基因突变位点是()
腺苷脱氨酶(ADA)缺陷的临床表现有()
胸腺发育不全(DiGeorge)综合征的表现包括()
最可能的临床诊断()
病毒性感染引起的免疫功能低下包括()
以下哪项实验室检查结果可明确临床诊断()