A.脾功能亢进
B.红细胞内血红蛋白聚集或沉淀
C.红细胞体积增加,趋于球形
D.红细胞内血红蛋白减少
E.红细胞膜附着有不完全抗体或补体
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A.是一种遗传性血细胞膜缺陷性疾病,主要受累的是红细胞
B.为大细胞正色素性或低色素性贫血,网织红细胞多数降低
C.常以酸化血清溶血试验作为其筛选试验,而确诊主要靠蔗糖溶血试验
D.NAP积分值常增高
E.常于清晨发现酱油色尿
A.骨髓造血功能障碍引起
B.缺乏促红细胞生成素
C.缺乏集落刺激因子
D.血红蛋白合成障碍
E.红细胞存活期缩短,破坏增加
A.是成熟红细胞的主要蛋白质
B.有两对珠蛋白肽链和4个亚铁血红素分子构成
C.正常成人血红蛋白有HbA、HbA和HbF三种
D.血红蛋白全部在有核红细胞期合成
E.约35%合成于网织红细胞阶段
A.肝脏
B.骨髓
C.脾脏
D.血管内
E.淋巴结
A.0.5%~0.7%
B.0.8%~1.0%
C.1.1%~1.4%
D.1.5%~1.7%
E.1.8%~2.0%
A.红细胞内90%~95%的葡萄糖代谢通过无氧酵解途径,5%~10%通过磷酸戊糖途径
B.红细胞内90%~95%的葡萄糖代谢通过磷酸戊糖途径,5%~10%通过无氧酵解途径
C.红细胞内约70%的葡萄糖代谢通过无氧酵解途径,30%通过磷酸戊糖途径
D.红细胞内约30%的葡萄糖代谢通过无氧酵解途径,70%通过磷酸戊糖途径
E.红细胞内约50%的葡萄糖代谢通过无氧酵解途径,50%通过磷酸戊糖途径
A.磷酸戊糖途径
B.无氧糖酵解途径
C.谷胱甘肽途径
D.三羧酸循环
E.其他途径
A.显带技术在各号染色体上所显现的带分布特点
B.染色体长短和着丝粒的位置
C.染色体上所包含遗传信息
D.染色体的形态
E.有丝分裂时染色体所处位置
A.t(15;17)
B.t(6;9)
C.t(9;22)
D.t(4;8)
E.t(18;21)
A.AML核仁明显,AMoL核仁不明显
B.AML核仁不明显,AMoL核仁明显
C.AML与AMoL的核仁均明显
D.AML核内小体多见,AMoL核内小体未见
E.AML核环偶见,AMoL核环多见
最新试题
患者,女性,24岁,头昏乏力,两下肢有散在瘀斑,肝、脾未触及,血红蛋白44g/L,红细胞1.33×1012/L,白细胞数3.0×109/L,中性粒细胞28%,淋巴细胞72%,血小板数35×109/L,骨髓增生低下,巨核细胞未见,可能的诊断是()
不符合慢粒的骨髓象特点的是()
红细胞脆性增加常见于()
血红蛋白电泳出现一快速区带,相当于HbH位置,下列哪项符合()
对多发性骨髓瘤的诊断最有重要价值的检查是()
有关新生儿溶血病血清学检测“三项试验”是指()
骨髓象中,原粒为74%,早幼粒为5%,中性分叶核粒细胞为2%,晚幼红为6%,淋巴细胞为13%,下列哪项符合()
关于高铁血红蛋白还原(MHb-RT)正确的是()
成人HbF正常参考值是()
病儿,3岁,男,为小细胞低色素性贫血,Hb为58g/L,HbF为23%,HbA2为4.7%,最可能是()