配伍题开始出现特异性颗粒的是()|核染色质出现明显空隙()|裸核可出现于()

A.大淋巴细胞
B.中幼粒细胞
C.浆细胞
D.中幼红细胞
E.巨核细胞


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3.配伍题急性单核细胞白血病细胞可见()
急性淋巴细胞白血病细胞可见()
急性粒细胞白血病细胞可见()

A.核质比中等但核仁不明显
B.细胞表面以嵴样及球样突起型为主
C.核内小体多见但核环未见
D.核内小体未见而核环多见
E.核泡多见,假包涵体可见
F.核糖体稀少
G.细胞表面出现长而少的微绒毛
H.微丝束多见

5.配伍题在体内最不稳定的凝血因子是()
被称为血浆凝血活酶前质的因子是()

A.因子Ⅴ
B.因子Ⅷ
C.因子Ⅸ
D.因子Ⅻ
E.因子Ⅺ

6.配伍题体内主要的抗凝物质是()
组织损伤后释放的启动凝血的因子是()

A.因子Ⅻ
B.组织因子
C.Ca2+
D.抗凝血酶
E.纤溶酶原

7.配伍题ET的生理功能为()
PAF的生理功能为()
PGI2的生理功能为()
TM的生理功能为()
vWF的生理功能为()

A.介导血小板粘附
B.诱导血小板聚集
C.活化蛋白C
D.血管收缩
E.抑制血小板聚集

8.配伍题蕈样肉芽肿见于()
造血细胞减少,非造血细胞增多见于()
骨髓中原幼浆细胞增多见于()

A.恶性淋巴瘤
B.多发性骨髓瘤
C.骨髓纤维化
D.反应性浆细胞增多症
E.再生障碍性贫血

9.配伍题尼曼-匹克病为()
血友病为()
遗传性球形红细胞增多症为()

A.常染色体隐性遗传
B.常染色体显性遗传
C.常染色体部完全显性遗传
D.伴性隐性遗传
E.伴性显性遗传

10.配伍题多发性骨髓瘤可见()
真性红细胞增多症可见()
粒细胞缺乏症可见()

A.皮肤瘙痒和脾肿大
B.血清Ig明显增加
C.Reed-Stemberg细胞
D.口角炎
E.NAP积分零分

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在PH6.5 TEB缓冲液电泳时,若有Hb泳向阳极,应是()

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患者,女性,24岁,头昏乏力,两下肢有散在瘀斑,肝、脾未触及,血红蛋白44g/L,红细胞1.33×1012/L,白细胞数3.0×109/L,中性粒细胞28%,淋巴细胞72%,血小板数35×109/L,骨髓增生低下,巨核细胞未见,可能的诊断是()

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