A.珠蛋白生成障碍性贫血
B.遗传性球形红细胞增多症
C.PNH
D.G6PD缺乏症
E.自身免疫性溶血性贫血
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A.红细胞膜异常
B.红细胞G6PD缺陷
C.红细胞PK酶缺陷
D.血红蛋白肽链合成异常
E.血红蛋白结构异常
A.自身溶血试验明显增强,加葡萄糖明显纠正
B.自身溶血轻度增强,加葡萄糖轻度纠正
C.自身溶血明显增强,加葡萄糖不能纠正
D.自身溶血减低,加葡萄糖不能纠正
E.自身溶血减低,加葡萄糖明显纠正
A.过氧化物酶染色强阳性
B.α-NAE染色阳性
C.SBB染色阴性
D.铁染色阳性
E.雪夫反应块状强阳性
A.感染
B.酗酒
C.铅中毒
D.营养不良
E.长期输血
A.早期、中期、晚期
B.急性期、慢性期、恢复期
C.缺铁期、缺铁性红细胞生成期、缺铁性贫血期
D.缺铁性红细胞生成期、缺铁期、缺铁性贫血期
E.血清铁下降期、铁蛋白减少期、缺铁性贫血期
A.病程一般为6~12个月
B.网织红细胞>1%
C.粒细胞绝对值<0.5×109/L
D.非造血细胞增多>70%
E.免疫功能严重受损
A.主要是由于造血干细胞质量的异常引起的
B.再障发病因素主要为先天性
C.获得性者常见于化学药物、放射线等
D.细胞毒性药物可以诱发再障,如肿瘤化疗药
E.杀虫剂也可以引起再障
A.β珠蛋白生成障碍性贫血又称β地中海贫血
B.临床上一般分为轻型和重型两种
C.珠蛋白生成障碍性贫血的杂合子型为重型
D.β珠蛋白生成障碍性贫血重型可见网织红细胞和靶型红细胞都增多
E.β珠蛋白生成障碍性贫血轻型时细胞内铁增多,脆性试验降低
A.慢性或突然遇冷发作
B.发病急快
C.发生血管外溶血
D.红细胞出现自身凝集现象
E.冷热溶血试验呈阴性
最新试题
苏丹黑B(SB)染色阳性,NAP染色活性减低,应考虑()
传染性单核细胞增多症常有的表现一般不包括()
血清铁降低,总铁结合力增高见于()血清铁降低,骨髓细胞外铁增高,内铁减少见于()骨髓细胞外铁增高,内铁增高见于()
治疗DIC,下列措施哪项最重要()
下列哪项错误地描述体液的抗凝成分()
诊断缺铁的重要指标一般不包括()
下列哪项不符合传染性单核细胞增多症的血象特点()
出现早且贯穿表达整个T细胞分化发育过程中的抗原是()单核细胞特有的是()检测早期B细胞来源的急性白血病特异而敏感的是()诊断Common-ALL的必需标志是()鉴别全B系的敏感而又特异的标志是()
产板巨核细胞可见()单核细胞可见()早幼粒细胞可见()早幼红细胞可见()铁粒幼红细胞可见()
DIC时,红细胞的变化()