A.2005
B.2006
C.2007
D.2008
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A.14岁以下
B.14-18岁
C.6-14岁
D.1-6岁
A.利尿剂
B.α阻滞剂
C.β阻滞剂
D.长效CCB
A.生物利用度低的制剂
B.生物利用度高的制剂
C.全身糖皮质激素
D.局部糖皮质激素
A.缬沙坦
B.氯沙坦
C.厄贝沙坦
D.奥美沙坦
A.10-16周
B.4-6周
C.8-12周
D.2-4周
A.青霉素
B.β-内酰胺
C.头孢菌素
D.大环内酯类
A.指鼻腔和鼻窦黏膜的慢性炎症
B.其鼻部症状持续12周以上
C.12周后症状可缓解
D.除非鼻分泌物呈脓性,一般不用抗菌药物治疗
A.不推荐
B.推荐
C.建议
D.禁止
A.患者生活质量受到影响
B.对患者生活质量影响不大
C.可能对患者生活造成影响
D.以上都不正确
A.影响窦口鼻道复合体或各鼻窦引流的明显解剖学异常
B.影响窦口鼻道复合体或各鼻窦引流的鼻息肉
C.经药物治疗症状改善不满意
D.以是都是
最新试题
临床试验必备文件是为了证明()在临床试验过程中遵守了GCP和相关法律法规要求。
分析判断个例不良事件是否与试验药物有因果关系,()不是需考虑的因素。
对于致死或危及生命的SUSAR,申请人应当在首次报告后的()日内提交信息尽可能完善的随访报告。
餐后试验,推荐受试者在给药前()进餐。
申办者应当使用()来鉴别每一位受试者所有临床试验数据。
多中心临床试验不需要满足()要求。
以下()不属于弱势受试者。
当受试者患有阿尔兹海默症时,知情同意书()签署。
关于试验用药品管理的记录应当包括()。
临床试验机构监督检查的综合评定结论包括()。