A.在制作过程中尽量保持抗原完整性
B.切片尽量薄，以利抗原抗体接触和镜检
C.常见临床标本有组织、细胞、细菌
D.按不刚的标本可制作成涂片，印片或切片
E.制片完毕后置窒温下，自然风干燥后使用

A.荧光素与特异性抗体是以离子键形式结合而成的
B.常用的抗体与荧光素结合的方法有搅拌法和透析法
C.搅拌法适用于样品量少，蛋白含量低的抗体溶液
D.荧光素结合到蛋白质上的量越多越好
E.去除过度标记的蛋白和未结合荧光素的蛋白可以用肝粉吸收法

A.衍射滤板
B.隔热滤板
C.激光滤板
D.吸收滤板
E.折射滤板

A.与蛋白质分子形成离子键
B.荧光效率高，与蛋白结合后仍能保持较高的荧光效率
C.荧光色泽与背景组织色泽对比鲜明
D.与蛋白质结合后不影响蛋白质原有的生化与免疫学性质
E.标记方法简单，安全无毒

A.光源
B.滤板
C.聚光器
D.目镜
E.物镜

A.校正计数器（counter）
B.用得到的cpm值去推算试样中所含样品的浓度或含量
C.做质控
D.追踪试样的变化
E.鉴定核素的放射化学纯度

A.标记抗原的浓度
B.未标记抗原的浓度
C.未标记抗体的浓度
D.标记抗体的浓度
E.标记抗原的比放射性

A.检测计数器的背景值
B.检测器的保养擦拭
C.校正计数器计数效率
D.对计数器执行擦拭实验
E.执行作业环境的辐射侦测与清洗的工作

A.标准抗原
B.检测抗原
C.抗体
D.沉淀剂
E.待测样品

A.特异性结合量
B.非特异性结合量
C.敏感度
D.精确度
E.反应速率