A.采用卵白素标记的第一抗体与链霉菌抗生物素蛋白连接的碱性磷酸酶及基质素混合液来测定细胞和组织中的抗原
B.采用地高辛标记的第一抗体与链霉菌抗生物素蛋白连接的碱性磷酸酶及基质素混合液来测定细胞和组织中的抗原
C.采用地高辛标记的第二抗体与链霉菌抗生物素蛋白连接的碱性磷酸酶及基质素混合液来测定细胞和组织中的抗原
D.采用生物素标记的第一抗体与链霉菌抗生物素蛋白连接的过氧化物酶及基质素混合液来测定细胞和组织中的抗原
E.采用生物素标记的第二抗体与链霉菌抗生物素蛋白连接的过氧化物酶及基质素混合液来测定细胞和组织中的抗原

A.表现为弥漫均匀的背景染色
B.出现在组织边缘、胶原纤维及血浆渗出处，坏死组织及固定不良的组织中心处
C.一片细胞内染色强度较一致，无深浅及多少之分
D.切片中的刀痕及皱褶区域也容易出现非特异性染色
E.着色细胞数量极少时，多为非特异性染色

A.是在ABC法的基础上发展而来的催化放大系统
B.是在SP法的基础上发展而来的催化放大系统
C.是在PAP法的基础上发展而来的催化放大系统
D.是在LAB法的基础上发展而来的催化放大系统
E.是在BAB法的基础上发展而来的催化放大系统

A.适合所有的抗原检测
B.修复用缓冲液应保持充足
C.热处理后需自然冷却
D.同一批抗原的检测其抗原修复温度和时间应保持一致
E.注意修复后细胞形态结构的改变

A.胃蛋白酶是常用酶之一
B.酶消化的时间与抗原的种类有关
C.酶消化的时间与组织固定的时间有关
D.通常消化的时间越长越好
E.酶消化的温度与抗原的种类有关

A.增强切片的黏附性
B.提高敏感度
C.暴露抗原
D.使底物容易显色
E.缩短染色时间

A.蛋白酶消化
B.选择合适的抗体浓度
C.选择最佳温育温度和温育时间
D.在加第一抗体前用免疫血清封闭
E.多层染色

A.阳性对照
B.阴性对照
C.空白对照
D.自身对照
E.阻断试验对照

A.在BRAB和PAP法的基础上改良的
B.生物素标记的第一抗体
C.抗生物素标记的酶
D.生物素标记的第二抗体及亲和素-生物素-酶复合物组成
E.抗生物素标记的第一抗体

A.灵敏度高.但特异性差
B.特异性强，但灵敏度低
C.能将形态学改变与功能和代谢相结合
D.只能定性，不能定量
E.只能定性，不能定位