A.先天性疾病都属于遗传病
B.产前诊断可针对所有遗传疾病进行检测
C.产前基因诊断有很强的个性化，应在怀孕前就做好确诊和基因预分析
D.产前诊断属于一级预防的范围
E.羊膜腔穿刺操作失败以及胎儿流产的风险略高于绒毛采样

A.多基因遗传病
B.单基因遗传病
C.染色体病
D.有明显形态改变的先天畸形
E.部分酶缺陷所致的代谢遗传病

A.筛查的最佳时期是妊娠14～20周
B.目前常规应用AFP、HCG二联或者AFP、HCG、μE3三联检查
C.可对唐氏综合征、18-三体综合征以及13-三体综合征等染色体异常综合征做出诊断
D.可检测出人群中约80%的患儿
E.该检查只能确定胎儿患病风险的大小，缩小产前诊断的范围

A.妊娠4～7周
B.妊娠8～12周
C.妊娠14～20周
D.妊娠20～28周
E.妊娠28周以后

A.遗传咨询过程中鼓励夫妻双方共同参与
B.在咨询过程中，咨询医师应向咨询者提供正确的信息和数据
C.对于采取何种措施和方法，咨询医师可替咨询者做出相关处理决定
D.咨询医师要为咨询者保密
E.咨询医师应该以关怀的态度解答咨询者的问题

A.35岁以上的孕妇
B.孕期服用药物
C.曾生育过异常患儿的父母
D.孕期接受多次B型超声检查的孕妇
E.有多次自然流产史的夫妇

A.2～4月
B.5～7月
C.7～9月
D.10～12月
E.12～1月

A.0.5%
B.1%
C.2%
D.4%
E.5%

A.马方综合征
B.进行性肌营养不良
C.克氏综合征
D.先天性心脏病
E.血友病

A.羊膜腔穿刺术
B.胎儿镜
C.绒毛吸取术
D.B型超声
E.脐血穿刺术