A.稳定性
B.文件化
C.标准化
D.重复性
E.灵敏性
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A.可比性
B.先进性
C.可行性
D.重复性
E.可操作性
A.准确度
B.准确度和精密度
C.精密度
D.灵敏度和特异性
E.灵敏度
A.方针和目标
B.支持性程序
C.技术管理层的作用和职责
D.质量主管的作用和职责
E.人员人事档案
A.得到及时培训
B.持证上岗
C.具备相应的技术知识
D.具备相应的工作经验
E.相应的技术职称
A.1次
B.2次
C.3次
D.4次
E.无限次
A.明确的法律地位
B.较强的经济能力
C.良好的环境条件
D.充足的仪器设备
E.有资质的人员
A.设备性能与环境条件
B.管理制度与环境条件
C.人员技能与环境条件
D.管理制度与设备性能
E.管理制度、人员技能、设备性能与环境条件
A.计量认证
B.实验室认可
C.质量管理体系认证
D.质量考核
E.能力比对
A.国务院
B.国务院计量行政部门
C.同级人民政府计量行政部门
D.上级人民政府计量行政部门
E.以上都不对
A.国务院卫生行政部门负责建立的各种计量基准器具
B.县级计量行政部门负责建立的各种计量基准器具
C.国务院计量行政部门负责建立的各种计量基准器具
D.省、市计量行政部门负责建立的各种计量基准器具
E.国家卫生监督局负责建立的各种计量基准器具
最新试题
将待试验菌悬液与消毒剂混合相互作用至预定时间,分别吸取0.5mL试验菌与消毒剂混合液加于4.5mL经灭菌的中和剂中,混匀,再进行活菌培养计数,试验重复3次的方法的试验是()。
鉴定和监测消毒剂与消毒器械消毒效果时,如餐具消毒模拟现场试验的消毒对象通常选择()。
活菌培养计数试验中,采用倾注法时,对熔化的营养琼脂培养基的温度要求是()。
《消毒管理办法》适用于()。
评价消毒剂消毒效果的现场或模拟试验中,消毒剂的使用浓度和作用时间分别是应用说明书规定的()。
消毒剂对医疗器械的模拟现场灭菌试验中,灭菌处理的样本在含中和剂的肉汤中定性培养的天数一般是()。
鉴定和监测消毒剂与消毒器械消毒效果时,如一般物体表面消毒现场或模拟现场试验的消毒对象通常选择()。
在进行消毒剂对医疗器械的消毒模拟现场试验时,染菌载体加入消毒液后水浴温度为()。
热力消毒对细菌繁殖体来说,使用强度的最低限一般为()。
一次性使用卫生用品电离辐射灭菌或消毒效果生物监测评价方法中使用的生物指示菌是()。