A、冠根比
B、茎根比
C、花叶比
D、花果比
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A.说明书
B.标签
C.内包装
D.外包装
A.销毁
B.改正
C.停止使用
D.限制使用
A.通用名称
B.商品名称
C.专利名称
D.非专利名称
A.药品成份的含量不符合国家药品标准的。
B.未标明有效期或者更改有效期的药品。
C.变质的药品
D.不注明或者更改生产批号的药品。
A.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的。
B.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。
C.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的。
D.超过有效期的药品。
A.销售
B.采购
C.进口
D.出口
A.价格昂贵
B.国内市场已有
C.不良反应大
D.有效成分不明
A.中药材
B.处方药
C.西药
D.中药制剂
A.经营方式
B.经营地址
C.有效期
D.经营模式
A.健康证
B.GSP证
C.上岗证
D.执业证
最新试题
药师发现严重不合理用药或者用药错误,应当拒绝调剂。
执业药师注册分为首次注册、再次注册、变更注册和注销注册。
药品监督检验在法律上具有功能强的仲裁性。
国家药品审评中心主要负责对新药、进口药品及仿制药品的技术审评。
非药品广告可有涉及药品的宣传。
药事管理的目标是通过检验来实现保证药品质量和人体用药的安全、有效、合理。
药品具有特殊性和普通性。
处方药在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传。
国家药品评价中心主要负责全国药品、医疗器械产品不良反应监测工作。
国家药品监督管理局成立于1998年,2003年元月在国家局基础上组建国家食品药品监督管理局(StateFoodandDrugAdministration,SFDA)。