A.2ml/片
B.5ml/片
C.10ml/片
D.15ml/片
E.20ml/片
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A.测定误差以相对标准偏差(RSD%)或平均相对偏差(%)表示
B.容量分析中,标定滴定液时,2次平行滴定间的平均相对偏差(%)不得超过0.5%
C.容量分析中,测定消毒剂有效成分含量时,2次平行滴定间的平均相对偏差(%)不得超过5%
D.仪器分析中,若被测组分的含量≥1%时,其平均相对偏差(%)不得超过5%
E.仪器分析中,若被测组分的含量<1%时,其平均相对偏差(%)不得超过10%
A.20~25℃
B.5℃±2℃
C.32℃±2℃
D.37℃
E.54℃
A.拟舍弃数字最左一位数字小于5时,则舍弃
B.拟舍弃数字最左一位数字大于5时,则进一
C.拟舍弃数字最左一位数字为5时,而后跟有非0数字时,则进一
D.拟舍弃数字最左一位数字为5时,而后无数字或皆为0时,若保留的末位数为奇数时则进一,为偶数时则舍弃
E.可连续修约
A.振荡烧瓶试验
B.奎因试验
C.滞留抑菌试验
D.浸渍试验
E.抑菌环试验
A.在地面或不高于地面0.8m的任意高度
B.距地面0.8~1.0m的高度
C.距地面1.0~1.5m的高度
D.距地面1.5m的高度
E.室内工作台面高度
A.杀灭率
B.杀灭对数值
C.相对杀灭率
D.相对沉降率
E.消亡率
A.1%
B.2%
C.5%
D.10%
E.15%
A.试验分为3个剂量组与1个对照组
B.高剂量组应出现明显毒性反应,但不引起死亡;如果出现动物死亡,应不超过10%
C.中间剂量组应可观察到轻微的毒性效应,低剂量组应不引起任何毒性效应
D.剂量设计,可考虑高剂量为LD50>的1/5~1/10,高中低剂量组间组距以3~5倍为宜
E.如果LD50>5000mg/kg体重,高剂量组应用5000mg/kg
A.无刺激
B.极轻度刺激
C.轻度刺激
D.中度刺激
E.重度刺激
A.在急性经口毒性试验中,LD50>5000mg/kg体重,可安全使用;在急性吸入毒性试验中,LC50>10000mg/m3者,属于实际无毒,可通过
B.在皮肤刺激试验中,如结果为无刺激或仅具轻度刺激作用,可通过。否则,应放弃使用
C.在急性眼刺激试验中,结果对眼未见刺激性或具有轻度刺激,可通过。否则,应放弃使用
D.阴道黏膜刺激试验中,如结果对阴道黏膜无或极轻刺激性,可通过。否则,应放弃使用
E.皮肤变态反应试验中,如消毒剂对皮肤具有极轻度或轻度的致敏作用,可通过。否则,应放弃使用
最新试题
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