A.60%~75%
B.65%~75%
C.75%~80%
D.75%~85%
E.85%以上
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A.20%的白细胞和20%~30%的血小板
B.20%~30%的血浆和20%~30%的血小板
C.20%的血浆和20%~30%的血小板
D.20%的血浆和20%~30%的白细胞
E.40%的血浆和10%~20%的血小板
A.-65℃或更低,10年
B.-80℃或更低,20年
C.-65℃或更低,5年
D.-40℃或更低,5年
E.-40℃或更低,10年
A.3天,40分钟
B.6天,30分钟
C.21天,20分钟
D.35天,10分钟
E.42天,10分钟
A.125ml±5%;250ml±5%
B.120ml±10%;250ml±10%
C.125ml±10%;240ml±10%
D.120ml±10%;240ml±10%
E.125ml±10%;250ml±10%
A.血液无污染
B.献血者符合"供血者健康标准"
C.采血时间在3分钟以内(200ml)
D.在采血后4小时内完成成分制备
E.无凝块、无溶血、无严重乳糜、血袋密闭良好、容量误差不大于标示量±10%
A.含有全血中全部的红细胞、白细胞、血小板、血浆和保存液的混悬液
B.含有全血中全部的红细胞、一定量白细胞、血小板、少量血浆
C.含有全血中全部的红细胞、一定量白细胞、少量血浆和保存液的混悬液
D.含有全血中全部的红细胞、一定量白细胞、血小板,少量血浆和保存液的混悬液
E.含有全血中全部的红细胞、白细胞、血小板、血浆和保存液的混悬液
A.环磷酰胺(CY)和柔红霉素联合动员
B.环磷酰胺(CY)和粒系集落刺激因子(G-CSF.联合动员
C.干细胞因子(SCF.和粒系-巨噬集落刺激因子(GM-CSF.联合动员
D.环磷酰胺(CY)和粒系-巨噬集落刺激因子(GM-CSF.联合动员
E.白细胞介素-3和粒系集落刺激因子(G-CSF.联合动员
A.1/100~1/10
B.1/1000~1/100
C.1/1000~1/10
D.1/1000
E.1/100
A.采血袋无渗漏、无破损、无霉变、管路无折叠,血袋标识完好,护针帽无脱落,并在有效期内
B.采血袋无渗漏、无破损、无霉变、管路无折叠,保存液无混浊和异物,护针帽无脱落,并在有效期内
C.采血袋无渗漏、无破损、管路无折叠,保存液无混浊和异物,护针帽无脱落,并在有效期内
D.采血袋无渗漏、无破损、无霉变、血袋标识完好,保存液无混浊和异物,护针帽无脱落,并在有效期内
E.采血袋无渗漏、无破损、无霉变、管路无折叠,保存液无混浊和异物,护针帽无脱落
A.2%~2.5%碘酒消毒,待干后用75%酒精脱碘;或0.3%的安尔碘进行消毒
B.2%~2.5%碘酒消毒,待干后用75%酒精脱碘;或0.2%的安尔碘进行消毒
C.2%~2.5%碘酒消毒,待于后用70%酒精脱碘;或0.2%的安尔碘进行消毒
D.2.5%~3%碘酒消毒,待干后用75%酒精脱碘;或0.2%的安尔碘进行消毒
E.2%~2.5%碘酒消毒,待干后用75%酒精脱碘;或0.1%的安尔碘进行消毒
最新试题
一次性使用血袋的标签应有的内容有:血液保存液的名称、配方和体积,公称容量(采血量),灭菌方法和无菌有效期等。每批随机抽取血袋用于标签检查的数量是()。
机器单采血小板需要保存的应采集的容量及血小板含量为()。
为保证外周血干细胞移植的有效剂量,必须把造血干细胞从造血部位动员到循环池中,使用动员剂诱导需几周,方可进行采集()。
按照国家规定,以下检测输血相关传染病的方法中,不属于常用筛查检测方法的是()。
若上1题中检测出的凝血因子异常,则与上1题中因子结构相似的凝血因子有()。
除以上的核查外,还必须评价试剂的敏感度,敏感度是指()。
以下哪项有关血液检测试剂的说法不符合国家现行要求()。
为指导治疗应检查()。
该实验室用100份血清以参比试验进行检测,5份血清为真阳性,95份血清为真阴性。用该试剂试验,检测出4份为阳性,96份为阴性,则该试剂的灵敏度为()。
肝脏是合成凝血因子的主要场所,下列不在肝脏中合成的是()。