A.白细胞黏附分子缺陷症
B.中性粒细胞减少症
C.X连锁高IgM血症
D.X连锁无丙种球蛋白血症
E.选择性IgA缺乏症
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B.中性粒细胞减少症
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D.X连锁无丙种球蛋白血症
E.选择性IgA缺乏症
A.继发性免疫缺陷病
B.低IgG血症
C.B淋巴细胞缺陷
D.选择性IgA缺乏症
E.白细胞黏附分子缺陷症
A.继发性免疫缺陷病
B.低IgG血症
C.B淋巴细胞缺陷
D.选择性IgA缺乏症
E.白细胞黏附分子缺陷症
A.继发性免疫缺陷病
B.低IgG血症
C.B淋巴细胞缺陷
D.选择性IgA缺乏症
E.白细胞黏附分子缺陷症
A.继发性免疫缺陷病
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C.B淋巴细胞缺陷
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E.白细胞黏附分子缺陷症
A.继发性免疫缺陷病
B.低IgG血症
C.B淋巴细胞缺陷
D.选择性IgA缺乏症
E.白细胞黏附分子缺陷症
A.Btk
B.RAG-1
C.RAG-2
D.γ-基因
E.CD40L
A.生长发育落后
B.特殊面容
C.智力发育落后
D.反复感染
E.易发生神经母细胞瘤
A.RAG-1基因突变
B.腺苷脱氨酶基因缺陷
C.RAG-2基因突变
D.γ﹣基因突变
E.Btk基因突变
最新试题
小儿特异性体液免疫的正确认识是()
关于高IgM综合征,以下哪项是错误的()
引起患儿抽搐的原因是()
治疗方法最好选择()
X连锁无丙种球蛋白血症的主要临床表现为()
选择性IgA缺陷下列哪项是错误的()
发病机制和临床表现均与X连锁严重型联合免疫缺陷病相似的疾病是()
5岁,女,反复呼吸道感染1个月。1周前体检时白细胞7×109/L,中性粒细胞0.6,淋巴细胞0.4,血红蛋白100g/L,IgA0.1g/L,IgG12g/L,IgM0.1g/L。可考虑为()
发病率最高的原发性免疫缺陷病是()
1岁男孩,生后不久反复出现皮肤感染、牙周炎。生后脐带于25天才脱落,身材矮小和智力发育迟缓。最可能是()