A.肢带型肌营养不良
B.强直性肌营养不良
C.面肩肱型肌营养不良
D.假肥大型肌营养不良
E.眼肌型肌营养不良
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A.周期性瘫痪是由于终板电位下降引起复极化阻断
B.肌营养不良是肌肉实质性病变直接损害肌原纤维
C.线粒体肌病是因缺乏某些酶或载体不能进行正常氧化代谢,ATP生成障碍影响肌肉能量供应
D.肌炎是肌肉内炎性细胞浸润直接损害肌原纤维
E.肌强直是膜电位不稳定所致
A.属于X性连锁隐性遗传病
B.肌活检示肌细胞萎缩与代偿性增生相嵌分布,肌浆网空泡化
C.男性患者青春期起病
D.肌无力自四肢近端躯干缓慢进展,下肢较重,呈鸭步
E.肢体近端肌萎缩,90%患者可见腓肠肌假肥大
A.肌电网呈肌源性损害
B.肌活检提示肌源性损害
C.进行性肌无力
D.肌球形成
E.四肢肌张力增高
A.进行性脊肌萎缩症
B.多发性肌炎
C.进行性肌营养不良
D.周期性瘫痪
E.僵人综合征
A.肌肉萎缩和肌肉疼痛
B.肌无力
C.肌肥大与假性肥大
D.肌肉强直与肌肉不自主运动
E.肢体麻木
A.骨骼肌疾病是指平滑肌由于遗传、炎症、代谢等因素所致的肌肉本身和神经肌肉接头间传递障碍所引起的一组慢性变性疾病
B.骨骼肌疾病是指骨骼肌由于遗传、炎症、代谢等因素所致的肌肉本身和神经肌肉接头间传递障碍所引起的一组慢性变性疾病
C.骨骼肌疾病是指骨骼肌由于遗传、炎症、代谢等因素所致的肌肉本身间障碍所引起的一组慢性变性疾病
D.骨骼肌疾病是指骨骼肌由于遗传、炎症、代谢等因素所致的神经肌肉接头间传递障碍所引起的一组慢性变性疾病
E.骨骼肌疾病是指骨骼肌由于遗传、炎症、代谢等因素所致神经变性引起肌肉收缩无力的疾病
最新试题
患者可能的诊断是().
35岁,男性,四肢肌无力、萎缩,双上肢肌强直,跨阈步态,伴青语不清、吞咽困难,叩击上肢肌肉见肌球形成,持续数秒后恢复,肌电图提示连续高频强直波逐渐衰减,血清CK、LDH轻度增高,肌活检提示非特异性肌源性损害,正确的诊断是().
该患者最可能伴发的疾病为().
难治性多发性肌炎可选择().
如果组化染色发现磷酸化酶缺乏,可能的疾病为().
关于该病下列正确的说法是().
该病人实验室检查中可发现().
对确立诊断最有帮助的措施为().
正常血钾型周围性瘫痪发作时,大剂量注射有助于瘫痪恢复的是().
最有可能诊断是().