A.α地中海贫血是由于α珠蛋白基因缺失或缺陷所致
B.β海洋性贫血是常染色体隐性遗传
C.血红蛋白Bart胎儿水肿综合征是α海洋性贫血中最严重的类型
D.本病尚无根治方法
E.β海洋性贫血最多见于地中海区域
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A.骨髓幼红细胞增生
B.贫血、黄疸、肝脾大
C.红细胞膜蛋白电泳发现红细胞膜缺陷
D.网织红细胞降低
E.红细胞渗透脆性试验阳性
A.网织红细胞降低
B.血清直接胆红素增高
C.尿呈深褐色，隐血试验阳性
D.骨髓幼红细胞升高
E.尿胆原排泄减少
A.寒战，高热，腰痛
B.血红蛋白尿
C.休克
D.肝脾大
E.肾衰竭
A.红细胞受到破坏，寿命缩短
B.血管外溶血及血管内溶血
C.肾上腺皮质激素是首选的治疗
D.患者积极输血，纠正贫血症状
E.儿童溶血性贫血时多有肝脾大
A.肝硬化
B.肾结石
C.腰痛
D.心绞痛
E.胆石症
最新试题
男性，68岁。长期咳嗽、痰中带血，面色苍白，消瘦6个月，实验室检查：HGB82g/L，白细胞、血小板正常，血清铁5.76μmol/L，血清铁蛋白100μg/L，骨髓铁粒幼细胞减少，外铁增加。其诊断是（）
经治疗缓解1年后又出现上诉症状，应采取的措施是（）
女性，26岁。妊娠6个月，乏力，最能诊断为贫血的依据是（）
该患者可能存在本病的典型体征是（）
患者女。颜面水肿半年，双下颌部骨痛2周。实验室检查HGB80g/L，WBC3.1×109/L，PLT70×109/L。骨髓异常浆细胞0.45，血清蛋白电泳出现M蛋白。考虑诊断（）
男性，52岁。半年来逐渐贫血，不发热，无出血症状，尿呈浓茶色，多为凌晨出现，巩膜轻度黄染，肝脾不肿大，HGB78g/L，WBC5.2×109/L，PLT90×109/L，网织红细胞5%，Ham试验阳性。其诊断是（）
为确诊患者还必须作的检查是（）
该病属于贫血的性质是（）
男性，16岁。自幼有出血倾向，伴关节肿痛，血小板150×109／L，PCT缩短、APTT延长，凝血酶原时间正常。有家族史，患者患病是因为缺乏（）
急性淋巴细胞白血病L3（）