A.因子Ⅷ
B.因子Ⅶ
C.因子X
D.vWF
E.AT-Ⅲ
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A.常染色体隐性遗传
B.常染色体不完全显性遗传
C.常染色体显性遗传
D.X染色体性连显性遗传
E.X染色体性连隐性遗传
A.过敏性紫癜
B.血小板无力症
C.血小板第3因子缺乏症
D.血栓烷A合成酶缺乏症
E.巨大血小板综合征
A.血友病
B.血小板无力症
C.血栓性血小板减少性紫癜
D.原发性血小板减少性紫癜
E.巨大血小板综合征
A.血小板致密颗粒减少
B.对胶原的反应减低
C.对ADP诱导聚集反应减低
D.血小板膜α-肾上腺素能受体减少
E.花生四烯酸代谢异常
A.因子Ⅷ和Ⅻ减少
B.血小板数量和功能异常
C.vWF和因子Ⅱ减少
D.因子和Ⅻ减少
E.因子Ⅲ和Ⅶ减少
A.出血时间正常,凝血时间及凝血酶原时间延长
B.血小板计数正常,血块退缩良好,凝血时间正常
C.血小板计数减少,血块退缩不良,出血时间延长
D.纤维蛋白原减少,凝血酶时间及凝血酶原时间延长
E.血小板黏附性下降,凝血酶时间及凝血酶原时间延长
A.过敏性紫癜时APTT延长
B.血友病A时凝血酶原时间延长
C.原发性纤溶亢进症时D-二聚体含量明显增高
D.维生素K缺乏症时出血时间延长
E.ITP凝血酶原消耗试验(PCD.异常
A.APTT、PT
B.BT、PLT
C.FDP、D-二聚体
D.ELT、TT
E.BT、ACT
A.测定血浆中是否存在可溶性纤维蛋白单体
B.要求有大片段的FDP(X片段)才能有助于阳性出现
C.对原发性纤溶有特异性
D.硫酸鱼精蛋白可使FM与FDP复合物解聚
E.反应中肉眼可见纤维网状、胶状即为阳性结果
A.因子Ⅶ缺乏
B.因子Ⅹ缺乏
C.因子Ⅶ和Ⅴ缺乏
D.因子Ⅶ和Ⅹ缺乏
E.TF缺乏
最新试题
下列不符合原发性血小板增多症患者作血小板功能测定的结果的是()
对缺铁性贫血和铁粒幼细胞性贫血鉴别最有价值的指标是()
患者APTT及PT同时延长,提示有缺陷的凝血因子是()
欲作化学染色进行鉴别诊断,下列是最佳选择的是()
下列疾病作骨髓穿刺时不能抽吸到标本的是()
继发性纤溶时增高()
患儿10个月,面色苍白,面肌震颤,红细胞2.8×1012/L,血红蛋白64g/L,红细胞大小不等,以大红细胞为主,血清维生素B12280μg/L,红细胞叶酸40μg/L,该患者最可能的诊断为()
根据上述情况,患者的诊断可能是()
影响出血时间的因素是()
下列符合凝血检查临床意义的是()