A.设计合同
B.项目设计数据
C.项目基础资料
D.项目进度计划表
E.项目设计任务数据
您可能感兴趣的试卷
你可能感兴趣的试题
A.适用
B.合理
C.经济
D.实用
E.可靠
A.空运转试验
B.试生产试验
C.负荷试验
D.精度试验
A.安装单位
B.使用单位
C.设备提供单位
D.设计单位
A.为了消除已发现的不合格的重复发生
B.为了减少未发现的不合格的重复发生
C.为了降低不合格的产生
D.为了预防已发现的不合格的重复发生
A.检定
B.验证
C.检验
D.试验
A.校定
B.校准
C.验证
D.确认
A.明确制造过程审核的性质
B.制造过程审核是依据产品的出厂验收标准逐项进行检查
C.明确制造过程审核的对象
D.明确制造过程审核的重点内容
A.产品过程审核
B.设计过程审核
C.控制过程审核
D.制造过程审核
A.确定
B.预定
C.核准
D.确认
A.检验
B.首检
C.巡检
D.试验
最新试题
即使产品/过程看起来完全相同,也不能将一个小组FMEA的评分结果与另一个小组FMEA的评分结果进行比较,因为每个小组的()是不同的,因而各自的评分必然是不同的。
()通过提供客观证据对特定的预期用途或应用要求已得到满足的认定。
()是定性的,只讲符合规定值与否,提供的数值是一个范围。
对潜在不合格是否要采取预防措施取决于执行预防措施()之间平衡的结果。
在项目的实施过程中,需要对所要求设备的设计进行变更或修改的原因可能是()。
对实施纠正措施要建立程序文件,程序文件的内容之一即为“对不合格进行评审”,这里的"不合格"应包含()。
验证活动的内容包括()。()
推荐用作业准备的产品验证方法是()。
加强设备使用初期的管理的作用是()。
在确定消除潜在的不合格原因所需的预防措施时,下列属于所需的预防措施的是()。