A.Northern blotting
B.Western blotting
C.Southern blotting
D.Eastern blotting
E.dot blot hybridization

A.样品准备和二维凝胶电泳的过程是连续的，可以实现自动化
B.二维凝胶电泳的结果中包含有数以千计的关于蛋白质等电点和分子大小的信息
C.这项技术非常适合于检测那些含量特别低的蛋白质
D.这项技术非常适合于检测疏水蛋白质
E.这项技术易于与质谱联用实现自动化

A.用β-巯基乙醇处理
B.用8mol/L尿素处理
C.用蛋白水解酶处理
D.用溴化氰处理
E.用胰蛋白酶处理

A.质量
B.电荷
C.序列长短
D.吸光度
E.质量、电荷比值

A.考马斯亮蓝染色
B.银染
C.铜染
D.荧光染色
E.放射性核素标记染色技术

A.SDS是一种阴离子去污剂
B.SDS可以与蛋白质的疏水部分相结合，从而使蛋白质获得负电荷
C.SDS-PAGE时蛋白质的迁移率与分子大小相关
D.SDS使具有不同等电点的蛋白质得以分离
E.SDS与蛋白质结合后可以屏蔽没有SDS时的任何一种电荷

A.通过与阴离子去垢剂作用后，蛋白质获得负电荷，使得所有蛋白质带的电荷相等
B.依据蛋白质分子的净电荷或等电点进行分离的技术
C.利用两性电解质可以在电场中形成正极为酸性，负极为碱性的连续pH梯度
D.电泳迁移率与等电点有关
E.以固相pH梯度等电聚焦采用的介质不是两性分子

A.第一向以蛋白质电荷差为基础，第二向以蛋白质分子量差异为基础
B.第一向以蛋白质分子量差异为基础，第二向以蛋白质电荷差为基础
C.两向电泳基础不定，可以任选
D.两向电泳基础相同，只是方向不同
E.以上都不正确

A.溶液状态常温保存
B.溶液状态4℃保存
C.硫酸铵溶液中以沉淀方式4℃保存
D.硫酸铵沉淀蛋白，离心后在液氮中保存
E.冻干的粉末形式保存

A.甲蛋白
B.乙蛋白
C.丙蛋白
D.距离无差别
E.不一定