要判定该化学物质的TFAl00+S9结果为阳性，需两次独立重复实验的回变菌落...

单项选择题某单位委托对一新型食品添加剂进行二阶段毒理学安全性鉴定。急性经口毒性试验结果表明，其一次最大耐受剂量>5000mg／kg，属无毒类。现进入第二阶段试验要判定该化学物质的TFAl00+S9结果为阳性，需两次独立重复实验的回变菌落数均应等于或大于（）。

A.100
B.200
C.300
D.400
E.500

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1.单项选择题某单位委托对一新型食品添加剂进行二阶段毒理学安全性鉴定。急性经口毒性试验结果表明，其一次最大耐受剂量>5000mg／kg，属无毒类。现进入第二阶段试验要判定该化学物质的TA100+S9结果为阳性，需两次独立重复实验的回变菌落数均应等于或大于（）。

A.100
B.200
C.300
D.400
E.500

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2.单项选择题某单位委托对一新型食品添加剂进行二阶段毒理学安全性鉴定。急性经口毒性试验结果表明，其一次最大耐受剂量>5000mg／kg，属无毒类。现进入第二阶段试验现采用平板掺入法检测该化学物质致突变性，应将待测物加在（）。

A.营养肉汤培养基
B.顶层琼脂培养基
C.底层琼脂培养基
D.B2肉汤琼脂培养基
E.改良SchaeHer培养基

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3.单项选择题某单位委托对一新型食品添加剂进行二阶段毒理学安全性鉴定。急性经口毒性试验结果表明，其一次最大耐受剂量>5000mg／kg，属无毒类。现进入第二阶段试验在进行实验时，为避免出现假阴性结果，需设立阳性对照组。FA98+S9的阳性对照物为（）。

A.叠氮钠
B.2－氨基芴
C.敌克松
D.环磷酰胺
E.丝裂霉素C

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4.单项选择题提示：如果该化学物质致突变试验结果阳性，要进行致癌性的评价。已经完成短期试验，要继续进行哺乳动物长期致癌试验，试验设计应。如果实验动物为大鼠，则试验期限应为（）。

A.1个月
B.3个月
C.6个月
D.1年
E.2年

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5.单项选择题提示：如果该化学物质致突变试验结果阳性，要进行致癌性的评价。已经完成短期试验，要继续进行哺乳动物长期致癌试验，试验设计应。关于剂量设计说法错误的是（）。

A.一般设3个染毒剂量组和1个对照组
B.3个染毒剂量组包括无作用剂量组、阈剂量组、最高剂量组即发生肿瘤的剂量组
C.中及低剂量组则按等差级数下推
D.为了在每组动物数不太大的条件下，使染毒组的肿瘤发生率显著地高于对照组的肿瘤自发率，一般认为最高剂量应尽可能加大，这样才不至于漏检致癌物
E.必要时要另设一个溶剂对照组

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6.单项选择题 流行病学调查结果表明某化合物与人类膀胱癌的发生具有高度相关性。提示：对该化学物进行哺乳动物长期致癌试验。如果该化学物是阳性结果。
试验结束后，计算相关指标时不包括（）。

A.肿瘤发生率
B.每组平均肿瘤数即肿瘤的多发性型
C.潜伏期
D.LOAEL
E.致癌指数

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7.单项选择题 流行病学调查结果表明某化合物与人类膀胱癌的发生具有高度相关性。提示：对该化学物进行哺乳动物长期致癌试验。如果该化学物是阳性结果。
应满足何种条件（）。

A.各组观察指标存在剂量反应关系高，但无统计学意义
B.染色组发生对照组未出现的肿瘤类型，但无对照组的历史资料
C.染色组动物肿瘤出现比对照组早，无显著性
D.染毒组动物肿瘤发生率较对照高，但无统计学意义
E.各组存在剂量－反应关系，但与对照组差异不显著

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8.单项选择题化学物的致癌机制复杂，影响因素很多，对动物致癌的化合物不一定也对人类致癌。要确定化学物对人类致癌性最有价值的是（）。

A.原癌基因激活试验
B.肿瘤抑制基因失活试验
C.外周血淋巴细胞染色体畸变试验
D.姐妹染色体交换试验（SCE.
E.肿瘤流行病学调查

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9.单项选择题流行病学调查结果表明某化合物与人类膀胱癌的发生具有高度相关性，但用大鼠和家兔进行长期动物致癌试验，结果为阴性。若该化合物在Ames试验和微核试验中呈阳性结果，则该化合物可能为（）。

A.遗传毒性致癌物
B.促癌物
C.细胞毒物
D.暂未确定遗传毒性致癌物
E.免疫抑制剂

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10.单项选择题流行病学调查结果表明某化合物与人类膀胱癌的发生具有高度相关性，但用大鼠和家兔进行长期动物致癌试验，结果为阴性。最可能的原因是（）。

A.营养因素
B.年龄差异
C.环境因素
D.物理因素
E.物种差异

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