A.抽检、工艺流程检验、复核检验、注册检验、仲裁检验和进口检验
B.抽检、委托检验、复核检验、生物体内代谢过程等方面的监测
C.抽检、委托检验、复核检验、反应历程检验、仲裁检验和进口检验
D.抽检、委托检验、复核检验、注册检验、仲裁检验和生物体内代谢过程检验
E.工艺流程、反应历程、生物体内代谢过程等方面的监测

A.蛋白质的处理
B.样品的采集
C.样品的分析
D.样品的贮藏
E.样品的制备

A.人体
B.动物
C.器官
D.组织
E.机体

A.血清、红细胞、唾液
B.血浆、血清、体液
C.血浆、血清、血细胞
D.血浆、血清、全血
E.血细胞、乳汁、脑脊液

A.重量差异检查
B.含量均匀度检查
C.一般杂质检查
D.崩解时限检查
E.特殊杂质检查

A.50%
B.60%
C.70%
D.80%
E.90%

A.泄漏率
B.有效部位沉积率
C.每揿主药含量
D.每瓶总揿数
E.喷射速率

A.无菌
B.微生物限度
C.不溶性微粒
D.细菌内毒素
E.细菌菌落

A.融变时限检查
B.溶出度检查
C.微生物检谯
D.含量均匀度检查
E.重最差异和崩解时限检查

A.含最%=T*C*F/W×100%
B.含量%=T*V*F/W×lOO%
C.含量%=T*（V0-V）*F/W×100%
D.含量%=T*（Co-C.*F/W×lOO%
E.含量%=C×V/S×lOO%