A.直接向所在地市级药监局或卫生局报告
B.直接向所在地市级药监局或不良反应监测中心报告
C.直接向所在地省级药监局或卫生厅报告
D.直接向所在地省级药监局或不良反应监测中心报告
E.直接向国家药监局或不良反应监测中心报告
你可能感兴趣的试题
A.药品经营企业
B.医院
C.药品生产企业
D.医疗卫生机构
E.各级卫生主管部门
A.每个月报告二次
B.每两个月报告一次
C.每季度报告一次
D.每半年报告一次
E.每年报告一次
A.应具备医学专业知识,具有正确分析药品不良反应报告资料的能力
B.应具备药学及相关专业知识,具有正确分析药品不良反应报告资料的能力
C.应具备医学及相关专业知识,具有正确分析药品不良反应报告资料的能力
D.应具备医学、药学及相关专业知识,具有正确分析药品不良反应报告资料的能力
E.应具备毒理学专业知识,具有正确分析药品不良反应报告资料的能力
A.国家食品药品监督管理局
B.省级药品监督管理部门
C.各级卫生行政部门
D.国家药品不良反应监测中心
E.省级药品不良反应监测中心
A.国家食品药品监督管理局
B.省级药品监督管理局
C.国家药品不良反应监测中心
D.省级药品不良反应监测中心
E.卫生部
最新试题
定期通报国家药品不良反应报告和监测情况()
药品生产企业、经营企业和医疗卫生机构发现新的或严重的药品不良反应,应当()
药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现可能与用药有关的普通不良反应()
药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现新的或严重的药品不良反应应于发现之日起()
获知药品群体不良反应事件后药品生产企业应当立即开展调查,并于几日内完成调查报告()
进口药品获准进口之日满5年的,应当()
药品生产企业在获知药品不良反应死亡病例时,应在几日内填写"药品不良反应/事件定期汇总表"并报告()
根据《药品召回管理办法》,药品生产企业向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况的要求二级召回应()
根据《药品召回管理办法》,可能引起严重健康危害的为()
药品生产企业首次进口5年内的药品,应当开展()