A.国家药品监督管理局
B.中国商品学会
C.国家医药公司
D.国家中医药管理局
E.原卫生部
你可能感兴趣的试题
A.国家药品监督管理局
B.中国商品学会
C.国家医药公司
D.国家中医药管理局
E.原卫生部
A.4年
B.3年
C.2年
D.超过药品有效期1年,但不少于3年
E.超过药品有效期1年,但不少于2年
A.一年
B.二年
C.三年
D.至超过药品有效期一年,但不得少于二年
E.至超过药品有效期一年,但不得少于三年
A.一年
B.二年
C.三年
D.至超过药品有效期一年,但不得少于二年
E.至超过药品有效期一年,但不得少于三年
A.4年
B.3年
C.2年
D.超过药品有效期1年,但不少于3年
E.超过药品有效期1年,但不少于2年
A.一年
B.二年
C.三年
D.四年
E.五年
A.一年
B.二年
C.三年
D.四年
E.五年
A.一年
B.二年
C.三年
D.四年
E.五年
A.仓库药品质量定期检查记录
B.首营品种的验收记录
C.购进记录
D.质量跟踪记录
E.销售记录
A.仓库药品质量定期检查记录
B.首营品种的验收记录
C.购进记录
D.质量跟踪记录
E.销售记录
最新试题
药品零售企业的药品购进记录应保存()
对首营品种应()
不合格药品库用()
在库药品应实行哪项管理()
用于药品零售的零售连锁门店的营业场所和仓库面积应不低于()
按规定,药品与仓间的哪项之间没有强调应有相应的间距或隔离措施()
药品零售企业购进的某药品有效期为二年,其购进记录保存期限至少为()
药品批发企业出库的某药品有效期为三年,其质量跟踪记录保存期限至少为()
需要专库或专柜存放,并双人双锁保管的药品是()。
我国现行《药品经营质量管理规范》开始实施的时间是()