A.国家药典委员会编制
B.国家卫生厅编制
C.国家药检局编制
D.国家卫生部编制
E.国家监督部编制
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A.《中国药典》1990年版
B.《中国药典》1995年版
C.《中国药典》2000年版
D.《中国药典》2005年版
E.《中国药典》2010年版
A.凡例
B.正文
C.附录
D.索引
E.制剂通则
A.2000年1月1日
B.2000年7月1日
C.2005年7月1日
D.2010年7月1日
E.2010年10月1日
A.Ch.P
B.USP
C.BP
D.JP
E.Ph.Eur
A.药用辅料总体要求
B.红外吸收图谱
C.药用辅料
D.不溶性颗粒检查
E.细菌内毒素检查品种
A.2005年版
B.2000年版
C.1995年版
D.1990年版
E.1985年版
A.目录部分
B.索引部分
C.正文部分
D.附录部分
E.凡例部分
A.《中国药典》1990年版
B.《中国药典》1995年版
C.《中国药典》2000年版
D.《中国药典》2005年版
E.《中国药典》2010年版
A.1.95~2.05g
B.1.995~2.005g
C.1.99~2.09g
D.1.999~2.009g
E.1.5~2.5g
A.溶质1g(1ml)能在溶剂1~不到10ml中溶解
B.溶质1g(1ml)能在溶剂不到1ml中溶解
C.溶质1g(1ml)在溶剂10000ml中不能完全溶解
D.溶质1g(1ml)能在溶剂10~不到30ml中溶解
E.溶质1g(1ml)能在溶剂30~不到100ml中溶解