A.细菌芽胞定性杀灭试验，医疗器械灭菌模拟现场试验，灭菌连续使用稳定性试验，能量试验（多次使用）
B.细菌芽胞定量杀灭试验，医疗器械消毒模拟现场试验，消毒连续使用稳定性试验，能量试验（多次使用）
C.细菌芽胞、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌定量杀灭试验，现场试验，能量试验（多次使用）
D.细菌芽胞定性杀灭试验，医疗器械消毒模拟现场试验，灭菌连续使用稳定性试验，能量试验（多次使用），现场试验
E.金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、细菌芽胞的定性杀灭试验，模拟现场试验，现场试验

A.杀菌剂量包括杀菌因子强度和作用时间两个参数
B.应根据实验室鉴定试验，针对不同的用途，提出杀灭微生物有效、安全的实用剂量
C.实用剂量不低于模拟现场试验或现场试验剂量
D.可以无限降低杀菌因子强度，降低增加作用时间，以保护环境和物品
E.实用剂量应对人体或环境无危害，对物品无损害

A.在同次试验中增加菌片数
B.多作几份样本
C.分期分批进行
D.不同实验条件下进行
E.不同实验人员进行

A.试验分为3个剂量组与1个对照组
B.高剂量组应出现明显毒性反应，但不引起死亡；如果出现动物死亡，应不超过10％
C.中间剂量组应可观察到轻微的毒性效应，低剂量组应不引起任何毒性效应
D.剂量设计，可考虑高剂量为LD>1／10～1／5，高中低剂量组间组距以3～5倍为宜
E.如果LD>5000mg／kg体重，高剂量组应用5000mg／kg

A.杀灭时间（KT）
B.存活时间（ST）
C.D值
D.K值
E.Q值

A.产品说明书规定的最低使用浓度与最短作用时间
B.产品说明书规定的最低使用浓度与0.5倍的最短作用时间
C.产品说明书规定的最高使用浓度与最短作用时间
D.产品说明书规定的最高使用浓度与最长作用时间
E.产品说明书规定的最高使用浓度与0.5倍的最长作用时间

A.0.3％（W／V）牛血清白蛋白
B.3％（W／V）牛血清白蛋白
C.10％小牛血清
D.25％小牛血清
E.50mg／L酵母粉液

A.去除残留消毒剂效果的鉴定试验合格
B.悬液定量试验时，每次试验对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、铜绿假单胞菌、白色葡萄球菌、枯草杆菌黑色变种芽胞的杀灭对数值≥5.00，对照组微生物数在规定的范围内
C.载体定量试验（含载体流动浸泡）时，每次试验对各类微生物的杀灭对数值或灭活对数值≥3.00，对照组微生物数在规定的范围内
D.消毒模拟现场试验时，各次试验对试验微生物的杀灭对数值≥3.00；灭菌模拟现场试验时，各次试验所有载体相应细菌芽胞的杀灭对数值≥5.00；对照组微生物数在规定的范围内
E.现场试验时，对消毒对象上自然菌的平均杀灭对数值≥1.0，对照组微生物数在规定的范围内

A.消毒剂浓度必须每日定时监测并做好记录，保证消毒效果
B.消毒剂使用的时间不得超过产品说明书规定的使用期限
C.消毒后的内镜应当每季度进行生物学监测并做好监测记录
D.灭菌后的内镜应当每月进行生物学监测并做好监测记录
E.消毒后的内镜，细菌总数<20cfu／件，不能检出致病菌；灭菌后内镜，细菌总数为0cfu／件

A.由人工污染的混合微生物，包括细菌、真菌等
B.由人工污染的致病微生物
C.固有的、非人工污染的细菌（微生物）
D.固有的、非人工污染的致病微生物
E.固有的或人工污染的评价消毒效果的指示微生物