单项选择题下列关于疫源地消毒效果的微生物评价中,不正确的是()。

A.消毒后消毒对象中不得检出相应的致病菌
B.消毒对象中的自然菌的杀灭率应≥99%
C.模拟现场试验中,对试验菌的杀灭率应≥99.90%
D.有关指标菌的残留菌量,不得超过国家有关规定
E.符合以上全部要求时,可判定为消毒处理合格


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1.单项选择题卫生部《戊二醛类消毒剂卫生质量技术规范》中规定了戊二醛类消毒剂的使用范围,不属于其中之一的是()。

A.主要用于医疗器械的浸泡消毒与灭菌
B.不得用于注射针头、手术缝合线及棉线类物品的消毒或灭菌
C.不得用于室内物体表面的擦拭或喷雾消毒
D.不得用于手、皮肤黏膜消毒
E.可用于室内空气消毒

2.单项选择题消毒剂原形的急性经口LD≤5000mg/kg毒性试验时,下一步进行的是()。

A.判定其不能通过
B.增做消毒剂的最高使用浓度的急性经口毒性试验
C.增做消毒剂的最低使用浓度的急性经口毒性试验
D.增做消毒剂的最高使用浓度5倍的急性经口毒性试验
E.重复进行二次消毒剂原形的急性经口毒性试验

3.单项选择题下列关于消毒剂的毒理学第一阶段试验结果的判定中,不正确的是()。

A.在急性经口毒性试验中,LD>5000/kg体重,可安全使用;在急性吸入毒性试验中,LC>10000mg/m者,属于实际无毒,可通过
B.在皮肤刺激试验中,如结果为无刺激或仅具轻度刺激作用,可通过。否则,应放弃使用
C.在急性眼刺激试验中,结果对眼未见刺激性或具有轻度刺激,可通过,否则,应放弃使用
D.阴道黏膜刺激试验中,如结果对阴道黏膜无或极轻刺激性,可通过。否则,应放弃使用
E.皮肤变态反应试验中,如消毒剂对皮肤具有极轻度或轻度的致敏作用,可通过。否则,应放弃使用

4.单项选择题微生物对化学因子的抵抗力,由强至弱的顺序依次为()。

A.分枝杆菌>细菌芽胞>无脂病毒>细菌繁殖体>朊病毒>真菌>含脂病毒
B.朊病毒>细菌芽胞>分枝杆菌>无脂病毒>真菌>细菌繁殖体>含脂病毒
C.朊病毒>细菌芽胞>真菌>分枝杆菌>无脂病毒>细菌繁殖体>含脂病毒
D.含脂病毒>细菌芽胞>分枝杆菌>朊病毒>真菌>细菌繁殖体>无脂病毒
E.细菌芽胞>朊病毒>分枝杆菌>无脂病毒>真菌>含脂病毒>细菌繁殖体

5.单项选择题下列关于内镜及附件的清洗、消毒或者灭菌原则的描述中,不正确的是()。

A.凡进入人体无菌组织、器官或者经外科切口进入人体无菌腔室的内镜及附件,必须灭菌
B.凡穿破黏膜的内镜附件,必须灭菌
C.凡进入人体消化道、呼吸道等与黏膜接触的内镜,应当进行中水平消毒
D.内镜及附件用后应当立即清洗、消毒或者灭菌
E.禁止使用非流动水对内镜进行清洗

7.单项选择题对二星级食具消毒柜的性能要求中,需达到的标准是()。

A.对大肠杆菌的杀灭对数值各点均≥3.00
B.对脊髓灰质炎病毒灭活对数值各点均≥4.00
C.电热消毒柜内消毒温度应≥120℃,消毒时间应≥15min
D.臭氧消毒柜内臭氧浓度应≥40mg/m,消毒时间应≥60min
E.以上都是

8.单项选择题灭菌是指杀灭或清除传播媒介上的()。

A.细菌
B.真菌
C.病毒
D.放线菌
E.全部微生物

9.单项选择题下列对消毒剂的标签和说明书限制事项的描述中,不正确的是()。

A.禁止标注广谱、速效、无毒、抗炎、消炎、治疗疾病、减轻或缓解疾病症状、预防性病、杀精子、避孕等内容
B.禁止标注抗生素、激素等禁用成分
C.禁止标注无检验依据的使用范围、剂量及方法,无检验依据的杀灭微生物类别和有效期
D.禁止标注用于人体手、足部、眼睛、指甲、腋部、头皮、头发、鼻黏膜、肛肠等特定部位等内容
E.禁止标注无效批准文号或许可证号

10.单项选择题压力蒸汽灭菌器应使用生物法监测一月一次,生物法监测应该使用的指标菌是()。

A.枯草杆菌黑色变种芽胞(ATCC9372)
B.短小杆菌芽胞(E601)
C.嗜热脂肪杆菌芽胞(ATCC7953或SSIK31)
D.大肠杆菌(8099)
E.白色念珠菌