单项选择题固体分散体()

A.将药物包封于类脂质双分子层内而形成的微型泡囊
B.药物一般以分子、胶体、无定型和微晶态等状态存在于载体材料中
C.用高分子材料将固态或液态药物包裹而成药库型的微米级制剂
D.一种分子被包藏于另一种分子的空穴结构内形成的制剂
E.在释放介质中能以缓慢的非恒速释放药物,给药频率比普通制剂有所减少的制剂


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1.单项选择题从乳浊液中除去分散相挥发性溶剂以制备微囊的方法称为()

A.单凝聚法
B.溶剂-非溶剂法
C.液中干燥法
D.喷雾干燥法
E.喷雾冻凝法

2.单项选择题用β-环糊精包藏挥发油后制成的固体粉末是()

A.物理混合物
B.微球
C.脂质体
D.固体分散体
E.包合物

3.单项选择题不是药物固体分散体常用的验证方()

A.溶剂法
B.溶解度及溶出速率法
C.热分析法
D.红外光谱法
E.核磁共振法

5.单项选择题以下药物中,降解反应不属于水解的是()

A.盐酸普鲁卡因
B.头孢唑林
C.乙酰水杨酸钠
D.吗啡
E.氯霉素

6.单项选择题按照Bronsted-Lowry酸碱理论关于广义酸碱催化说法正确的是()

A.像盐酸普鲁卡因在H+和OH-的催化下水解,这种催化作用叫广义酸碱催化
B.接受质子的物质叫广义上的碱
C.给出质子的物质叫广义上的碱
D.常用的缓冲剂如醋酸盐、磷酸盐等均不是广义的酸碱
E.酯类药物只能在H+和OH-才能催化水解。不能发生广义酸碱催化

7.单项选择题不宜制成混悬剂的药物是()

A.对光敏感的药物
B.毒剧药物或剂量小的药物
C.具有刺激性的药物
D.固态的药物
E.易氧化的药物

8.单项选择题有关絮凝度表述不恰当的是()

A.絮凝度是表述混悬剂絮凝程度的重要参数
B.通常用混悬剂与去混悬剂的沉降溶剂比之间比值表示
C.絮凝度愈大,絮凝效果愈好
D.絮凝度愈大,混悬剂稳定性愈小
E.絮凝度愈大,混悬剂稳定性愈好

9.单项选择题某药降解服从一级反应,其消除速度常数k=0.02/天,其十分之一衰期是()

A.5.27天
B.2.57天
C.52.7天
D.25.7天
E.7.25天

10.单项选择题影响因素实验中高湿实验的要求是()

A.25℃、相对湿度(60±8)%、放置5天
B.25℃、相对湿度(75±5)%、放置5天
C.25℃、相对湿度(90±5)%、放置10天
D.40℃、相对湿度(75±2)%、放置10天
E.40℃、相对湿度(60±3)%、放置10天