二级医院药事管理委员会的成员应有（）

在本省、自治区、直辖市行政区域内从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的企业，应当经（）

为癌痛、慢性中、重度非癌痛患者开具的第一类精神药品颗粒剂处方（）

注射剂和非处方药（）

药品的生产企业、经营企业或者医疗机构从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品的（）

执业医师未按照临床应用指导原则的要求使用第二类精神药品或者未使用专用处方开具第二类精神药品，造成严重后果的（）

《医药产品注册证》的有效期是（）

从美国进口的药品必须取得（）

药物临床试验机构未按照规定实施药物临床试验质量管理规范的（）

治疗用生物制品有效期的标注（）